Potraty a genetické choroby? Dnes mohou být genetická onemocnění plodu diagnostikována díky prenatálním vyšetřením v děloze. Indikátorem takových testů je například pozdní těhotenství, protože pak se zvyšuje riziko genetických chorob. Zjištění závažného a nevratného poškození plodu opravňuje k potratu.
Genetická onemocnění jsou velkou výzvou pro rodiče a lékaře, kteří se starají o nemocné děti. Proto v případech diagnostikování nevyléčitelné genetické choroby umožňuje legislativa mnoha zemí možnost potratu. Ne všichni rodiče využívají možnosti potratu, ale mají na výběr. Protože rozhodnutí porodit dítě, které nikdy nebude zdravé, nebude se vyvíjet normálně a bude často trpět - vyžaduje hodně odhodlání a souhlasu s těžkostmi a problémy.
Genetické nemoci. Co může ospravedlnit potrat
Genetická onemocnění vznikají, když gen nebo geny mutují. Možnost takových poruch je prakticky neomezená. Existují však typy mutací, které se opakují a staly se známými jako nemoci. Jejich frekvence se liší. Někdy je to poškození 1 z 50 000, jindy 1 ze sta tisíc. Některé z plodů nesoucích genetické poruchy jsou přírodou odstraněny samy - vede to k potratu. Někdy se však mohou takové děti narodit. Co se může stát?
- Downův syndrom. Toto onemocnění je chromozomální trizomie, což znamená, že jeden z 23 párů chromozomů, které má každý z nás v DNA, má třetí chromozom. U Downova syndromu se v 21. páru nachází další chromozom. Toto onemocnění způsobuje poruchy anatomické struktury a fungování různých orgánů. Jeho důsledky jsou mentální postižení, snížené svalové napětí, vrozené srdeční vady a tendence k častým infekcím nebo onemocněním štítné žlázy. Osoba s Downovým syndromem je závislá a může potřebovat péči po zbytek svého života.
- Edwardsův syndrom. Je to také trizomie, ale 18 párů chromozomů. 95 procent plody s touto poruchou umírají v důsledku potratu. Když se dítě narodí živé, obvykle zmizí v prvních měsících po narození, ale existují případy, pokud dosáhne pěti let. U dítěte existuje mnoho anatomických a orgánových poruch. Mají špatně vyvinutý sací reflex a sytí se při krmení. Děti s Edwardsovým syndromem mají poruchy srdečního, dýchacího, oběhového, nervového a svalového systému. Vyžadují pořád terapii, těžko se mohou naučit chodit, jsou mentálně retardovaní.