Středa, 4. června 2014. - Pneumokoková konjugovaná vakcína 10 (PVC10) je účinná ve snižování počtu nových případů získané bakteriální pneumonie u dětí v Latinské Americe, podle studie zveřejněné v PLoS Medicine. Xavier Sáez-Llorens a jeho kolegové z oddělení infekčních nemocí v Panamě zjistili, že vakcína snížila počet nových případů o 22 procent ve srovnání s těmi, kteří dostali kontrolní vakcínu.
Vědci dosáhli tohoto závěru provedením randomizovaného dvojitě zaslepeného kontrolovaného procesu, do kterého bylo zapojeno 23 821 dětí žijících v městských oblastech Argentiny, Panamy a Kolumbie. Polovině dětí byla náhodně přidělena vakcína po dvou, čtyřech a šesti měsících života a posilovací dávka po 15 nebo 18 měsících. Druhá polovina dostala ve stejných intervalech vakcínu proti hepatitidě.
Na konci studie (s průměrným sledováním 30 měsíců) byl počet nových případů v analýze protokolu o 18, 2 procent nižší u těch, kteří dostali vakcínu ve srovnání s kontrolní skupinou. Vakcína také snížila akutní zánět středního ucha o 16, 1 procenta; u 67, 1 procenta akutní otitis media vakcinačních sérotypů; 65 procent všech invazivních pneumokokových onemocnění a 100 procent invazivních pneumokokových onemocnění vakcinačních sérotypů.
Na druhé straně byly zaznamenány závažné nežádoucí účinky u přibližně jedné pětiny dětí, s podobným počtem v obou skupinách, takže je nepovažují za přičitatelné vakcíně.
Síla tohoto nálezu však může být omezena stažení studie 14% účastníků, většinou kvůli nepříznivému mediálnímu pokrytí v letech 2007 a 2008 kvůli pověsti o příčinné souvislosti mezi vakcínou a vakcínou. kojenecká úmrtnost a nízký počet případů akutního zánětu středního ucha. Tyto výsledky však ukazují, že tato vakcína je účinná proti pneumokokovým onemocněním, která často postihují děti v Latinské Americe.
Zdroj:
Tagy:
Psychologie Krása Wellness
Vědci dosáhli tohoto závěru provedením randomizovaného dvojitě zaslepeného kontrolovaného procesu, do kterého bylo zapojeno 23 821 dětí žijících v městských oblastech Argentiny, Panamy a Kolumbie. Polovině dětí byla náhodně přidělena vakcína po dvou, čtyřech a šesti měsících života a posilovací dávka po 15 nebo 18 měsících. Druhá polovina dostala ve stejných intervalech vakcínu proti hepatitidě.
Na konci studie (s průměrným sledováním 30 měsíců) byl počet nových případů v analýze protokolu o 18, 2 procent nižší u těch, kteří dostali vakcínu ve srovnání s kontrolní skupinou. Vakcína také snížila akutní zánět středního ucha o 16, 1 procenta; u 67, 1 procenta akutní otitis media vakcinačních sérotypů; 65 procent všech invazivních pneumokokových onemocnění a 100 procent invazivních pneumokokových onemocnění vakcinačních sérotypů.
Na druhé straně byly zaznamenány závažné nežádoucí účinky u přibližně jedné pětiny dětí, s podobným počtem v obou skupinách, takže je nepovažují za přičitatelné vakcíně.
Síla tohoto nálezu však může být omezena stažení studie 14% účastníků, většinou kvůli nepříznivému mediálnímu pokrytí v letech 2007 a 2008 kvůli pověsti o příčinné souvislosti mezi vakcínou a vakcínou. kojenecká úmrtnost a nízký počet případů akutního zánětu středního ucha. Tyto výsledky však ukazují, že tato vakcína je účinná proti pneumokokovým onemocněním, která často postihují děti v Latinské Americe.
Zdroj:
---dziaanie-i-skutki-przyjmowania.jpg)
---poniej-i-powyej-normy-wyniki-hct.jpg)
