Grzegorzovi ledviny náhle přestaly fungovat. Jedinou záchranou byla transplantace ledvin. Teta a strýc se rozhodli - budou dárci. Ale i přes dokonalou tkáňovou kompatibilitu nebylo jisté, že dojde k transplantaci. V cestě stály právní předpisy.
Bylo to 13. června 2006. Grzegorz Siekierzyński-Dudek byl převezen do varšavské nemocnice v ulici Banacha s diagnózou extrémního selhání ledvin. Aby mu zachránili život, lékaři mu dali 2,5 hodiny dialýzy. O několik týdnů dříve navštívil svého lékaře, protože jeho srdce mělo pocit, jako by bilo příliš rychle. Byl odkázán na základní výzkum. Lékař se podíval na výsledky a zjistil nějaký zánět v těle, ale zaměřil se na práci srdce. Navrhla, aby Grzegorz navštívil nemocniční kliniku, která má zařízení pro měření krevního tlaku 24 hodin denně, a také konzultoval výsledky krve a moči.
- Nedali mi holter, protože ho neměli, ale viděli výsledky - vzpomíná Grzegorz. - Lékař objednal další krevní testy a rentgen hrudníku. Čekal jsem na chodbě a nesnášel jsem, že jsem pravděpodobně přecitlivělý na své zdraví, že ztrácím čas, že obtěžuji ostatní. Nakonec bylo zjištěno, že příčinou arytmií je velmi vysoká hladina draslíku v krvi. Ale to nebylo to, co doktora znepokojovalo. Ukázalo se, že moje ledviny nefungují.
Od toho dne byl Grzegorzův život podřízen dialýze. Byly prováděny třikrát týdně.
Byla to hrozná doba. Dráždilo mě čekání na sanitku, pomalý dialýzový přístroj, pozdní návraty domů - vzpomíná. „Ale abych ti řekl pravdu, nevěřil jsem, že jsem vážně nemocný.“ Lékaři zmínili transplantaci ledviny, ale podle mě jsem předstíral, že je to někdo jiný.
Důležité
Ačkoli je darování ledvin spojeno s rizikem úmrtí dárce (stane se to jednou z 1600 darů), výzkum prováděný ve světě potvrzuje, že po nefrektomii, tj. Odstranění ledvin, se život dárců nezmění ani po několika desítkách let. Možná je to způsobeno skutečností, že dárci jsou pravidelně podrobováni lékařským prohlídkám.
Transplantace ledvin - strýc se rozhodne darovat ledvinu
Grzegorzova nemoc rodinu šokovala. Nebyla diskuse ani uvažování o tom, jak získat ledvinu. Nezávisle na sobě se dárci rozhodli být teta Katarzyna Cichońska a strýc Grzegorze Cichońského.
- Ve stejný den, kdy byl Grzegorz přijat do nemocnice, se mi narodil vnuk - říká Wojciech Cichoński. - Byl to pro mě zvláštní den. Joy byla propletená zoufalstvím, protože se nevědělo, co je s Grzesem. Pouhé použití dialýzy nic nevysvětlovalo, ale z nemocnice přicházely nějaké znepokojivé zprávy. Grzegorz měl problémy s močovým systémem od dětství, ale nikdy nebyly tak vážné. Možná selhání ledvin postupovalo tajně? Nevím, kdy jsem se rozhodl, že chci synovci dát ledvinu. Moje sestra a já jsme šli do nemocnice v ulici Banacha. Mluvili jsme s lékařem dlouho, ale ani jeden z nás neustoupil od svého rozhodnutí. Moje sestra byla vyšetřována jako první. Po několika dnech jsem byl na řadě.Pobyt na oddělení mi umožnil blíže se podívat na osudy lidí, kteří žijí díky dialýze. Jejich bezmocnost a komplikace, se kterými se potýkali, potvrdily mé přesvědčení, že transplantace je pro Grzese tím nejlepším řešením. Nemyslel jsem si, že jsem mu zachránil život. Chtěl jsem jen, aby netrpěl, aby mohl rozhodnout o svém osudu.
Shodou okolností se Katarzyna musela stáhnout z dalšího výzkumu. Grzegorzův strýc zůstal na bojišti sám. Zahájen odborný výzkum. Ukázalo se, že to byl dokonalý dárce.
- Výzkum ukázal, že tkáňová kompatibilita mezi Grzesem a mnou je větší, než by se zdálo ze stupně příbuznosti - říká Wojciech.
Pouze jizva připomíná transplantaci ledviny
Vznikly však právní pochybnosti. Lékaři se zajímali, zda by měly být zavedeny postupy, při nichž by soud rozhodl o transplantaci.
- Byl jsem požádán, abych šel do nemocnice - říká pan Wojciech. - Doktor mi vysvětlil situaci. Komplikací bylo, že vztah nebyl přímočarý. Dlouho se mě ptali na mé motivy, jestli jsem věděl, co dělám, nebo jsem neměl obavy. Nakonec bylo rozhodnuto, že k transplantaci dojde. Bál jsem se? Nemyslel jsem na to. Nakonec jsem o mnoha věcech nevěděl. Naše transplantace proběhla před transplantací, která byla proslulá v médiích, a dárcem byl Przemysław Saleta. A teprve potom se začalo více mluvit o transplantacích. Samozřejmě jsem měl různé obavy, kládl jsem si mnoho otázek, ale odpovědi na ně jsem našel sám nebo s pomocí lékařů. Dnes mohu zodpovědně říci, že se není čeho bát. Pokud tímto způsobem můžete zachránit milovaného člověka, není o čem přemýšlet.
Darování ledviny synovci nezměnilo život pana Wojciecha. Ve volném čase jezdí na kole, túry v horách a loví ptáky dalekohledem. Žije normálně. Pracuje profesionálně a společensky.
„Jedna věc mě jen štve,“ dodává sarkasticky. - Teď musím hodně pít. Voda, samozřejmě - zdůrazňuje s úsměvem. - Každý den musím vypít alespoň 2 litry vody a v teplejších dnech dokonce 4. To mi umožňuje udržovat účinnost ledvin na úrovni 80%. dvě ledviny zdravého muže.
V životě pana Wojciecha je stále více dní, když nepřemýšlí o tom, co se stalo. Operaci mi připomíná jen jizva.
Grzegorz a jeho strýc se nevidí příliš často. To jim umožňuje distancovat se od toho, co se stalo.
- Myslím, že je to trochu obtížnější pro lidi, kteří jsou spolu každý den - vysvětluje pan Wojciech. - Každopádně hodně záleží na mentálním přístupu k samotné transplantaci. Nemyslím si, že jsem dokázal něco velkého. Ale dát ledvinu Grzesovi a příležitost sledovat, jak nyní funguje, mě ujistilo, že stojí za to podpořit myšlenku transplantace ze všech sil. Prosím, podívejte se, dokonce každý den nosím kapely, které říkají: Neberu si své orgány do nebe, transplantuji - jsem takový. Lidé se mě často ptají, co to znamená. Pak jim mohu říct o transplantacích. A když zjistí, že jsem sám daroval ledvinu, dostanou velké oči. "Jakto?" - oni se ptají. „A žiješ tak normálně?“
Transplantace ledvin: je ještě třeba udělat hodně
Ochota podporovat transplantologii a jeho vlastní zkušenosti přiměly Wojciecha Cichońského k založení Nadace Po: Dzielni, jejímž cílem je poskytovat péči a pomoc lidem, kteří darují orgány.
- Nadace byla založena, protože se domnívám, že některá ustanovení transplantačního zákona neodpovídají realitě. Ve světě existuje možnost čestného darování ledviny. V Polsku, kde je tak málo transplantací od žijících dárců, taková řešení nejsou povolena. Dárcem zde může být pouze přímý příbuzný: otec, matka, bratr. Kromě toho je lékařská péče o žijícího dárce velmi ochablá. Říkám to na základě svých vlastních zkušeností. V minulosti jsem potřeboval lékařskou pomoc, a protože vím, že pro dárce neexistuje žádná fronta, stejně jako čestní dárci krve, chtěl jsem tuto výsadu využít. Při registraci jsem se zeptal, jak to mohu udělat. Slyšel jsem slova, na která nikdy nezapomenu: „A jaký máš důkaz, že jsi dárcem?“ Jako bych dostal ránu do obličeje. Měl jsem si rozepnout košili, ale pomyslel jsem si: uslyším, že je to suvenýr ze zábavy na hasičské stanici. Žijící dárci orgánů nemají žádné údaje, které by prokázaly jejich způsobilost, takže je třeba udělat ještě něco. To by neměl být problém, protože těchto lidí je v Polsku asi 300. Nadace se také chce starat o rodiny, které souhlasily s darováním orgánů k transplantaci od svých zesnulých příbuzných.
- Považuji tyto lidi za nesmírně odvážné - říká Wojciech Cichoński. - Podle mého názoru, když zemřel milovaný, často mladý, je mnohem obtížnější rozhodnout o darování jeho orgánů k transplantaci, než udělat totéž.
Nový život a svatební zvony
Po transplantaci strávil Grzegorz 2 týdny v nemocnici. S pomocí fyzioterapeuta se naučil znovu chodit, aby při pohybu necítil bolest. Rychle se dostal zpět do formy. Lékaři zdůraznili, že k tomu došlo kvůli rychlé transplantaci. Grzegorz podstupoval dialýzu pouze 5 měsíců, takže nemoc ještě nedokázala způsobit zmatek v jeho těle.
- Jsem rád, že mám novou ledvinu - přiznává upřímně Grzegorz. - Zpočátku jsem chtěl, aby moje teta byla mým dárcem - v dětství jsem s ní trávil spoustu času. Ale byl jsem rád, když vyšlo najevo, že to bude strýc. Vždy k němu budu mít zvlášť srdečný přístup, ale to neznamená, že se cítím závislý na svém strýci. Každý z nás vede svůj vlastní život, má své záležitosti, menší i větší problémy. Udržujeme si určitý odstup, který nikoho z nás nezbavuje nezávislosti.
Dnes je Grzegorzovi 29 let. Zdůrazňuje, že je svobodný člověk. Už se nemusí vzdát zahraničních cest a cest. Pracuje, což s dialýzou nebylo možné. Před rokem si založil rodinu. Ani významné zhoršení zraku mu nemůže zabránit v realizaci jeho dalších plánů. Okamžitě získává nové známé a přátele. Je aktivní a odchozí. Je to mimořádně veselý mladý muž, zvědavý na svět a plný energie. Se smíchem o sobě říká:
- V červnu letošního roku mi budou 4 roky a myslím, že se mi pro takového chlapce daří dobře.
»V Polsku je sběr ledvin od žijících dárců upraven zákonem ze dne 17. července 2009. Ledvinu lze darovat přímému příbuznému, sourozenci, adoptivní osobě, manželovi nebo jiné osobě (např. Partnerovi), pokud je to odůvodněno zvláštními osobními důvody.
»Před udělením souhlasu musí být potenciální dárce podrobně a písemně informován o typu a průběhu operace, možných komplikacích a důsledcích dárcovství orgánů. U orgánů darovaných k transplantaci nelze pod trestem odnětí svobody (do 5 let) přijímat žádné materiální výhody v jakékoli formě.
»Kandidátem na dárce může být zdravá osoba, dospělý, věřící, že chce pomoci svému blízkému, a který má s příjemcem kompatibilní, ale ne nutně stejnou krevní skupinu. Například: osoba se skupinou 0 může darovat lidem se skupinami 0, A, B a AB.
»Kvalifikace dárců probíhá ve čtyřech fázích, během nichž se kromě diskusí s lékaři a psychologem provádí také mnoho lékařských testů k potvrzení dobrého zdraví.
»Dárce může odstoupit v kterékoli fázi výzkumu. Transplantace ledviny žijícího dárce musí být rovněž schválena příjemcem.
-megaloblastyczna---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
