Díla Japonce (která mu za objev objevila v roce 2012 Nobelovu cenu) ukázala, že bylo možné přidat do dospělé buňky čtyři geny, aby se jeho biologické hodiny posunuly zpět do stadia embrya. To znamená, že si užívejte všech výhod práce s embryonálními buňkami (které jsou velmi plastové), ale bez etických problémů s manipulací s lidskými embryi.
Vzorec Yamanaka má však problém: ze čtyř použitých složek OCT4, SOX2, KLF4 a c-MYC se ukázalo, že nejnebezpečnější je také nejdůležitější (OCT4), protože souvisí s přeměnou těchto stejných buněk na zhoubný To znamená, že v průběhu procesu mohou nastat poruchy, které způsobují rakovinu.
Zdá se, že nová práce v časopise Cell Stem Cell, režie španělského Juana Carlose Izpisúa, ředitele Centra pro regenerativní medicínu v Barceloně (CMRB), našla pro získání iPS jednodušší, ale také bezpečnější formulaci.
Jak vysvětluje ELMUNDO.es, jeho „receptem“ není přidávat geny, které podporují pluripotenciálnost dospělé buňky, ale měnit rovnováhu jejich vlastních genů. To znamená, že zbytky pluripotenciality, které dospělá buňka stále zachovává, prochází posíláním více, než jsou její diferenciační geny.
Složky mají komplexní názvy, jako je GATA3 nebo ZNF521; a ve skutečnosti také používají některé z faktorů Yamanaka (například KLF4 a cMYC). Ale jak první signatář Nùria Montserrat vysvětluje, poprvé se ukázalo, že OCT4 není nezbytný, jak se dříve domnívalo. Snad nejdůležitější věcí, dodává výzkumník CMRB, je to, že již existují některé sloučeniny schopné modulovat tyto dráhy, takže již pracují na možnosti vytvoření buněk iPS z léků, které působí na stejné objevené geny.
Druhým cílem Izpisúa a jeho týmu je pokusit se přeprogramovat získané iPS na jakoukoli tkáň v těle. Ve skutečnosti oznamuje, aniž by chtělo jít do podrobností („protože ještě není zveřejněna“), již pracuje na vytvoření komplexního orgánu vyrobeného z těchto embryonálních laboratorních buněk; "Protože se tyto pluripotenciální buňky ukázaly být stejně plastické jako buňky generované cestou Yamanaka."
Zdroj: www.DiarioSalud.net
