Před časem jsem porodila dítě s Downovým syndromem (lékaři řekli, že se jedná o čistý náhodný případ), až do konce těhotenství to nic nenasvědčovalo, pouze v den porodu došlo k velkému překvapení. Můj manžel a já chceme udělat test karyotypu, abychom zjistili, zda je s námi všechno v pořádku. Klinika nám také nabídla test na vrozenou trombifilii. Nejsme si jisti, zda je to nutné. Co dělat? Všechny tyto studie jsou vysoce placené.
Měli byste být odkázáni na genetickou konzultaci. Poté byste měli jít na genetickou kliniku, která má smlouvu s Národním fondem zdraví. Informace naleznete na webových stránkách pobočky NHF. Genetik po vyšetření vás a vašeho manžela určí riziko vad v příštím těhotenství. Pokud jde o trombofilii, mohu jen říci, že trombofilie není příčinou malformací, ale potratů.
Přečtěte si také:
Prenatální testování: co to je a kdy se provádí?
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Barbara GrzechocińskaOdborný asistent na Katedře porodnictví a gynekologie Lékařské univerzity ve Varšavě. Přijímám soukromě ve Varšavě na ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrace je k dispozici každý den od 8:00 do 20:00).
.jpg)
