Mám otázku ohledně prvního prenatálního testu. Toto je test, který se zaměřuje hlavně na detekci genetických poruch. Pokud tedy předpokládám, že i když je dítě nemocné, těhotenství neukončím, má to smysl? Argument, že je možné se připravit, mě neuspokojuje, protože moje kamarádka po tomto vyšetření měla velmi vysoké riziko, že dítě bude mít Downov syndrom, a tu a tam zaslechla návrhy, že má právo jej odstranit, což jí nepomohlo. Psychicky trpěla takovými neustálými návrhy. Nakonec se rozhodla pro invazivní testování a porodila zdravé dítě. Ale kolik stresu prošla touto cestou ... Takže moje otázka zní, může první prenatální screening ukázat něco, co pomůže dítěti, a co by bez něj bylo nemožné? Je to jen pro výpočet statistik, že dítě bude mít genetické onemocnění? Ukazuje taková studie, kromě mentálního přístupu, že dítě může být postižené? Zřejmě je vyšetřováno i srdce a další orgány, ale pravděpodobně spíše při druhém prenatálním vyšetření a poté jsou prováděny procedury uhynulého dítěte v břiše nebo jsou lékaři připraveni dítě ihned po porodu zachránit.
Ultrazvukové vyšetření mezi 11. a 13. týdnem těhotenství je standardní vyšetření doporučené Polskou gynekologickou společností a ministerstvem zdravotnictví. Indikuje nejen riziko genetických chorob, ale také poruchy srdce, končetin a nervového systému. Některé z těchto nevýhod nastavují cestu pro vysoce specializovaná prenatální vyšetření, mohou změnit schéma péče o těhotnou ženu a její dítě, určit způsob ukončení těhotenství a naznačit potřebu spolupráce lékařů jiných specializací.
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Barbara GrzechocińskaOdborný asistent na Katedře porodnictví a gynekologie Lékařské univerzity ve Varšavě. Přijímám soukromě ve Varšavě na ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrace je k dispozici každý den od 8:00 do 20:00).
---objawy-i-diagnostyka-zespou-fra-x.jpg)
