Pátek 8. srpna 2014.- Test, který se provádí nosními dírkami, může podle studie vědců diagnostikovat Creutzfeldt-Jakobovy choroby (ECJ), nevyléčitelnou neurodegenerativní patologii, která způsobuje smrt rychleji a přesněji Američané a Italové.
Pro výzkum, publikovaný v New England Journal of Medicine, byly analyzovány nosní vzorky od 32 pacientů s CJD a 43 účastníků s jinými neurologickými chorobami nebo bez patologie. Pracovní tým University of Verona (Itálie), vedený Gianluigim Zanussem, měl na starosti vývoj nového postupu pro odběr vzorků čichových neuronů napojených na mozek a přístup do nitra nosu.
Jakmile byly vzorky odebrány, v laboratoři Caughey v Montaně (Spojené státy americké) byly analyzovány a identifikovány 30 pacientů s CJD z 31, kteří s ním trpěli, s 97% úspěšností, a detekovali negativní výsledky u všech pacientů to nepředstavovalo nemoc se 100% specificitou.
K dnešnímu dni vyžadovala definitivní diagnóza CJD testy mozkové tkáně, které bylo možné provést pouze poté, co pacient zemřel nebo biopsií. Snadno použitelný diagnostický test by proto lékařům umožnil jasně odlišit prionová onemocnění od jiných patologií mozku. „Tento pokrok výrazně zlepšuje provádění diagnostických testů na CJD, protože dosud existující testy byly méně spolehlivé, obtížnější tolerovat pacienty a vyžadovaly více času na získání výsledků, “ vysvětlil Anthony S. Fauci, ředitel Národního ústavu pro alergické a infekční choroby (NIAID).
I když dosud neexistuje specifická léčba této choroby, prostřednictvím včasnější a přesnější diagnostiky by mohlo být dosaženo pokroku ve vývoji nových postupů. Autoři studie dále uvádějí, že test, který dokáže identifikovat lidi s různými prionovými patologiemi, může zabránit jejich šíření.
Zdroj:
Tagy:
Rodina Výživa Wellness
Pro výzkum, publikovaný v New England Journal of Medicine, byly analyzovány nosní vzorky od 32 pacientů s CJD a 43 účastníků s jinými neurologickými chorobami nebo bez patologie. Pracovní tým University of Verona (Itálie), vedený Gianluigim Zanussem, měl na starosti vývoj nového postupu pro odběr vzorků čichových neuronů napojených na mozek a přístup do nitra nosu.
Jakmile byly vzorky odebrány, v laboratoři Caughey v Montaně (Spojené státy americké) byly analyzovány a identifikovány 30 pacientů s CJD z 31, kteří s ním trpěli, s 97% úspěšností, a detekovali negativní výsledky u všech pacientů to nepředstavovalo nemoc se 100% specificitou.
K dnešnímu dni vyžadovala definitivní diagnóza CJD testy mozkové tkáně, které bylo možné provést pouze poté, co pacient zemřel nebo biopsií. Snadno použitelný diagnostický test by proto lékařům umožnil jasně odlišit prionová onemocnění od jiných patologií mozku. „Tento pokrok výrazně zlepšuje provádění diagnostických testů na CJD, protože dosud existující testy byly méně spolehlivé, obtížnější tolerovat pacienty a vyžadovaly více času na získání výsledků, “ vysvětlil Anthony S. Fauci, ředitel Národního ústavu pro alergické a infekční choroby (NIAID).
I když dosud neexistuje specifická léčba této choroby, prostřednictvím včasnější a přesnější diagnostiky by mohlo být dosaženo pokroku ve vývoji nových postupů. Autoři studie dále uvádějí, že test, který dokáže identifikovat lidi s různými prionovými patologiemi, může zabránit jejich šíření.
Zdroj:
-kiedy-go-wykona-jak-przebiega.jpg)
