Genetický ultrazvuk mezi 11. a 14. týdnem těhotenství by měl být proveden před 13. a 6. dnem těhotenství. Podmínkou je také vhodná parietálně uložená délka plodu - musí být mezi 45 a 84 mm. Tento test se hovorově nazývá „genetický ultrazvuk“ a měl by se provádět v každém těhotenství. Jsou prováděny s transabdominální hlavou a pouze v případě významné obezity - transvaginální.
Přečtěte si také: Harmonogram ultrazvuku těhotenství: první ultrazvuk je nad úroveň péče ... Ultrazvuk těhotenství: nejdůležitější otázky týkající se ultrazvuku těhotenství Ultrazvuk těhotenství: interpretace výsledku. Dešifrujte zkratky v popisu ultrazvukového ultrazvuku během těhotenství: 2D, 3D a 4D. Jak se navzájem liší?Genetický ultrazvuk mezi 11. a 14. týdnem těhotenství je vrácen, pokud je doporučení vystaveno lékařem, který má smlouvu s Národním fondem zdraví (stojí asi 250 PLN bez náhrady).
Cílem testu je nejprve posoudit všechny orgány plodu, posoudit riziko vzniku nejčastějších chorob vyplývajících z chromozomálních abnormalit plodu (Downův, Edwardsův a Patauův syndrom) a posoudit gestační věk. Jakákoli abnormalita nebo pochybnost by měla být indikací pro vyšetření plodu v referenčním centru.
Přečtěte si také: Prenatální testy: co to je a kdy?
DůležitéTěhotenský ultrazvuk: slovník zkratek
CR L - délka temenního sedadla
FHR - srdeční frekvence plodu
NT - nuchální záhyb průsvitnosti
NB - nosní kost
DV - průtok v žilním kanálu
BPD - příčný rozměr hlavy
HC - obvod hlavy
AC - obvod břicha
FL - délka stehenní kosti
EFW - odhadovaná hmotnost plodu
Které testy jsou v těhotenství povinné?
Co přesně se posuzuje?
- těhotenský věk - během tohoto období je možné jej posoudit s přesností až na 7-10 dní. To je důležité, pokud máte nepravidelnou menstruaci, protože věk vaší poslední menstruace není přesný.
- vnější a anatomická struktura plodu - vyšetřuje se hlava, trup, dolní a horní končetiny, měří se délka parietálního sedu (CRL), tj. délka dítěte od temene hlavy po hýždě. Posuzovány jsou také vnitřní orgány: mozek, žaludek, močový měchýř, páteř a srdce. Hodnocení srdce zahrnuje jeho strukturu, polohu a frekvenci tepu (FHR). Během této fáze těhotenství je FHR obvykle 150–170 úderů za minutu.
- parametrem, který může naznačovat zvýšené riziko nejběžnějších chromozomálních aberací, je tzv průsvitnost záhybu zátylku (NT). Jedná se o rezervoár tekutiny v zátylku, ke kterému dochází u každého dítěte během této fáze vývoje. Obvykle
- šířka této nádrže je 1-3 mm, velké množství tekutiny (nad 2,5 mm) může naznačovat - ale nemusí - indikovat onemocnění.
Zde byl nalezen obzvláště jasný vztah s Downovým syndromem, ale existuje také vztah například s nemocemi srdce a dalších orgánů.
Někdy se hodnotí také:
- přítomnost nosní kosti (NB) - její absence je charakteristická pro děti s Downovým syndromem
- venózní průtok krve (DV);
- žilní kanál je jedinečná céva, která se vyskytuje pouze v děloze: spojuje pupeční žílu s žílou, která vede krev do srdce, abnormální tok v této cévě je charakteristický pro děti se srdečními vadami a genetickými syndromy (Down, Edwards a Patau).
Co říkají výsledky?
Výsledky studie určují pouze statistickou pravděpodobnost již zmíněných onemocnění na základě věku matky. Existují statistiky založené na tom, kolik žen v daném věku porodí dítě s Downovou chorobou, například za 32 let je riziko 1: 447, tj. Jedna ze 447 žen v tomto věku porodí nemocné dítě. Skóre 1: 100 představuje zvýšené riziko, ale stále znamená, že ze skupiny 100 žen bude mít nemocné dítě pouze jedna. Pokud je výsledek 1: 2 233, znamená to, že ve skupině 2 233 žen by jen jedno mělo nemocné dítě, takže riziko je velmi malé. Tento test však nikdy nemůže být 100% jistý, že vaše dítě bude zcela zdravé.
