Paliativní léčba

Paliativní léčba je obor medicíny zabývající se symptomatickou léčbou, úlevou od bolesti a uspokojováním základních životních potřeb těžce a nevyléčitelně nemocných lidí a jejich rodin.

Obsah

1. Cíle paliativní péče a léčby
2. Paliativní léčba: umění komunikace s pacientem
3. Paliativní léčba: podpora psychologů
4. Paliativní medicína: léčba na konci života
5. Práva nevyléčitelného pacienta

Hlavním cílem paliativní léčby je zlepšit kvalitu života pacientů a pokud je to možné zmírnit obtěžující onemocnění, pocit nepohodlí a předcházet utrpení, a ne trvale prodlužovat život.

Paliativní péče, tj. Péče o nevyléčitelně nemocné pacienty, vyžaduje spolupráci nejen zdravotnického personálu, lékařů, zdravotních sester, rehabilitátorů a psychologů, ale také lidí, kteří poskytují pacientům duchovní podporu v souladu s jejich vírou.

Cíle paliativní péče a léčby

Mezi hlavními předpoklady a cíli paliativní medicíny je nejúčinnější redukce hlášených symptomů, onemocnění, bolesti a utrpení chronicky nemocného pacienta.

Je také velmi důležité poskytnout umírajícímu pacientovi duševní pohodlí, přístup k sociální a duchovní pomoci i psychologickou podporu. Je důležité pomoci nevyléčitelně nemocnému člověku přijmout novou životní situaci i smrt a umírání jako nevyhnutelnou součást života každého.

Paliativní léčba: umění komunikace s pacientem

Schopnost mluvit s nevyléčitelně nemocným člověkem a jeho rodinou je velmi důležitým prvkem paliativní péče. Před zahájením pohovoru by se měl lékař na něj řádně připravit.

Je třeba se postarat nejen o lékařské znalosti o průběhu onemocnění, jeho prognóze a metodách léčby, ale také o klidné prostředí, intimní atmosféru a tichý, pohodlný pokoj.

Lékař by měl na jakékoli otázky odpovědět způsobem, který je pro pacienta srozumitelný, a společně s pacientem by měl stanovit očekávaný účel a způsob další péče. Je nesmírně důležité, aby si pacient byl vědom závažnosti svého onemocnění, stadia a prognózy a rozuměl jeho možnému průběhu.

Paliativní léčba: podpora psychologů

Psychosociální podpora je velmi důležitým prvkem paliativní péče a léčby. Nevyléčitelně nemocný člověk se často cítí ztracen v nové životní situaci, s níž náhle odešel do konfrontace.

Konverzace s psychologem mohou pacientům pomoci snížit stres a nejistotu související s chronickým onemocněním, obnovit pocit bezpečí, vyjasnit obtěžující pochybnosti a obavy a ocitnout se v nové, úplně jiné situaci.

Můžete požádat o podporu profesionála využívajícího nemocniční péči, stejně jako domácí kliniku nebo hospic.

Paliativní medicína: léčba na konci života

Mezi nejčastější příznaky spojené s umírajícími pacienty patří bolest, ztráta chuti k jídlu, poruchy spánku, zácpa, nevolnost, dušnost, neklid a duševní poruchy. Zastřešujícím cílem paliativní péče a léčby chronicky nemocných pacientů je účinná analgetická léčba.

Není to jednoduchý úkol, protože s postupujícím onemocněním se příznaky postupně zhoršují, což vyžaduje neustálé sledování, neustálé zvyšování a úpravy dávek analgetik.

Je velmi důležité nejen správně vybrat léky proti bolesti a léky podporující jejich účinek, ale také jejich dávkování a způsob podávání individuálně pro každého pacienta.

Stojí za zmínku, že léčba nevyléčitelně nemocných lidí obvykle sestává z několika různých farmaceutik, proto by správné a pravidelné užívání léků podle plánu navrženého lékařem mělo účinně chránit pacienta před bolestí. V této situaci je zásadní dobrá komunikace, důvěra a vzájemná spolupráce mezi lékařem a pacientem.

Práva nevyléčitelného pacienta

Pacient s život ohrožujícím onemocněním, nejčastěji pobývající v hospici, má stejná práva jako kterýkoli jiný pacient a zaslouží si slušnou lékařskou péči.

Lékař by měl respektovat jeho samostatnost a veškerá rozhodnutí, která činí, ať jsou nebo nejsou v souladu s jeho vlastní vírou. Pacienti mají navíc právo získat a odmítnout informace o své nemoci a její prognóze.

V takovém případě by měl lékař respektovat vůli pacienta a za předpokladu, že písemně jmenoval osobu oprávněnou k získání lékařské dokumentace a informací (tj. Zástupce zdravotní péče), s nimi o nemoci a navrhované terapii mluvit. Pacient má také právo na duchovní a psychosociální podporu v každé fázi onemocnění.

Drtivá většina pacientů v posledních týdnech života chce trávit co nejvíce času se svými rodinami doma. Díky činnostem domácí hospicové péče je to možné a pokud to klinický stav pacienta umožňuje, měl by své žádosti vyhovět.

Je velmi důležité nepoužívat perzistentní terapii, upustit od aktivit prodlužujících život pacientů ve správný okamžik a poskytnout jim pohodlí umírání, které si každý člověk zaslouží.