Počáteční výsledky výzkumu, který se provádí v různých částech světa, týkající se možnosti využití kmenových buněk různého původu v regenerativní medicíně, otevírají velmi slibné perspektivy, protože povzbudivé výsledky se získávají v různých oblastech medicíny. . Přední vědci spekulují, že za 5 nebo 10 let může dojít k určitému konkrétnímu výsledku, ale je velmi možné, že budoucnost dorazí dříve, než se očekávalo.
Kmenové buňky jsou buňky, které nemají téměř žádnou diferenciaci (specialitu) a mají schopnost množit se, což vede k dceřiným buňkám identickým s nimi z hlediska jejich vlastností. Některé z těchto dceřiných buněk zase mohou ztratit schopnost zůstat nediferencované a v závislosti na okolnostech, kterým čelí, a na základě chemických signálů, které dostávají, mohou vést ke vzniku buněk s určitou specializací, jako jsou červené krvinky, bílé krvinky krevních destiček, buněk imunitního systému, srdce, jater, slinivky břišní, kůže nebo centrálního nervového systému.
I když je známo, že v každém orgánu existuje „exkluzivní“ rezerva těchto buněk, obvykle se vyskytují v malém poměru. Mohou se však vyskytovat ve významných množstvích v kostní dřeni a fetální krvi, která se po narození zadržují v placentě a v pupeční šňůře. Tato krev, spolu s placentou a šňůrou, se obvykle zlikvidují po narození, což je skutečnost, že dnes lze považovat za biologický odpad, protože nyní známe bohatství kmenových buněk, které si cení.
Proto je jeho zotavení tak důležité, protože jeho zachování buď darováním, nebo pro samotného novorozence umožňuje v prvním případě možnost použití pro pacienta, který je kompatibilní a nebyl schopen zachránit svůj vlastní, nebo zajistit, ve druhém případě zdroj vlastních buněk pro budoucnost bez rizika imunitního odmítnutí, který bude použit při transplantaci kostní dřeně nebo při jakékoli možné budoucí indikaci.
Od roku 1988, kdy byla pupečníková krev poprvé použita k úspěšné regeneraci kostní dřeně dítěte postiženého vzácným a závažným hematologickým onemocněním („dárcem“ byla jeho novorozená sestra), je použití tohoto zdroje kmenových buněk Každoročně roste a v současné době přesahuje 6 000 transplantací po celém světě, včetně naší země.
Podle četných vědeckých důkazů experimentálně i klinicky mají tyto buňky vysokou kapacitu pro diferenciaci na specializované buňky různých tkání. Pokud mohou být tyto nálezy přeneseny do klinického oboru, bude možné je použít v ne příliš vzdálené budoucnosti k léčbě dosud neléčitelných nebo vážně narušujících stavů, jako je diabetes, srdce, neurologická onemocnění atd.
Ve skutečnosti a cituji poslední zprávu, na 67. vědeckých zasedáních Americké asociace pro cukrovku byly výsledky získané infuzí krve z její vlastní pupeční šňůry představeny u 7 dětí ve věku od 2 do 7 let, které ukládaly krev od narození na základě rozhodnutí svých rodičů, a to mezi 2 a 27 měsíci před studií, které vyvinuly cukrovku typu I, aniž by měla v anamnéze tuto nemoc.
Hypotéza vědců byla taková, že protože pupečníková krev je bohatým zdrojem kmenových buněk a buněk imunitního systému, může transfúze autologní (vlastní) pupečníkové krve zlepšit metabolickou kontrolu déle, než je možné dosáhnout pomocí pouhá skutečnost, že dostáváme inzulin. Vývoj sledované skupiny dětí byl srovnáván s 13 dětmi podobného věku a klinického stavu, kteří dostávali pouze léčbu inzulínem.
Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky související s transfuzí pupečníkové krve a hodnocené parametry byly výrazně lepší u dětí, které dostaly krevní transfuzi z vlastní pupeční šňůry; vyžadovali méně inzulínu a měli lepší kontrolu hladiny cukru v krvi než děti v kontrolní skupině.
Tyto výsledky, které jsou vzhledem k malému počtu vzorků a počátečním znalostem důvodu pozorovaného účinku velmi předběžné, povzbuzují budoucí využití kmenových buněk pupečníkové šňůry v různých terapiích, což je donedávna nemyslitelné, že budou přidány k již široce prokázaným použitím těchto buněk pro transplantaci kostní dřeně.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
-dziaanie-i-skutki-uboczne-kiedy-stosuje-si-sterydy.jpg)
