Nádory míchy jsou diagnostikovány mnohem méně často než nádory na mozku. Nádory míchy bohužel produkují netypické příznaky, což významně oddaluje správnou diagnózu. A včasná diagnóza může nabídnout šanci na úplné uzdravení. Zjistěte, jak rozpoznat nádory míchy.
Nádory míchy představují malé procento všech druhů rakoviny centrálního nervového systému. Nádory míchy mohou být primární, tj. Kmenové buňky, nervové kořeny, mozkové pleny nebo cévy, jak je tomu obvykle u dětí, a sekundární nádory, tj. Metastatické onemocnění z jiného orgánu. Zdrojem takových metastáz mohou být intrakraniální nádory nebo systémové nádory (rakovina prsu, rakovina plic, melanom, leukémie, lymfom). Sekundární nádory jsou obvykle diagnostikovány u dospělých.
Nádory míchy - typy a příznaky
Vzhledem k jejich umístění v míšním kanálu se nádory míchy dělí na nádory:
- epidurální,
- postdurální intratekální
- intramedulární.
Prvním příznakem všech typů nádorů je obvykle bolest zad. Když nádor tlačí na míchu, bolest má kostní charakter (stálá, tupá přes postiženou oblast). Pokud nádor roste, tlačí na kořeny míšních nervů, je ostrý, pronikavý a vyzařuje do oblastí kůže a svalů dodávaných kořenem. Oba typy bolesti mají tendenci se zhoršovat, když se pohybujete, kašlete a spíte. U většiny pacientů se navíc rozvinou neurologické poruchy různého stupně, v závislosti na typu nádoru.
Přečtěte si také: Akutní příčná myelitida: příčiny, příznaky, léčba Nádory míchy - diagnostika a léčba nádorů míchy Syndrom míchy - příčiny, příznaky a léčba Ankylozující spondylitida (AS). Příznaky a léčba1. Epidurální nádory
Jedná se o změny, které, jak rostou, vyvíjejí tlak na meningeální vak a poté na míchu. Většina z nich jsou metastatické neoplazmy a další maligní nádory, jako je osteosarkom, chondrosarkom, Ewingův sarkom, jednoduchý a mnohočetný myelom, lymfom, leukémie, neuroblastom a ganglionický neuroblastom. Mezi nezhoubné nádory patří hemangiomy, osteomy, osteoblastomy, nádory obřích buněk, osteochondróza, gangliové neuromy, aneuryzmatické cysty a eosinofilní granulom. Tyto typy hrbolů obvykle způsobují parestezii: necitlivost, brnění nebo bolestivý pocit píchání. Dalším charakteristickým rysem je postupné oslabování svalové síly, následované parézou a dokonce paralýzou.
2. Intra-spinální intratekální novotvary
Intra-spinální tumory obvykle způsobují soustřednou dilataci míchy se zúžením subdurálního prostoru. Jedná se nejčastěji o gliomy: ependymom a glioblastom s nízkým stupněm malignity, méně často fetální hemangiomy a metastatické léze pocházející z nádorů centrálního nervového systému nebo vnitřních orgánů, např. Plic.
3. Intra-duralní extra spinální tumory
V subdurálním prostoru se vyvíjejí neoplastické změny, které obvykle vyvíjejí tlak na míchu. Nejčastěji se jedná o benigní nádory, zejména neuromy a meningiomy, méně často kožní a epidermální cysty. Rostou pomalu a před detekcí mohou dosáhnout velkých velikostí. Maligní změny na tomto místě zahrnují metastázy a lymfomy.
V obou případech výše uvedené příznaky doprovázené poruchami vnímání (např. teplota). Oba typy rakoviny mohou také vést k močové a fekální inkontinenci i impotenci.
Ve všem výše uvedeném Kromě příznaků souvisejících s umístěním a velikostí nádoru jsou přítomny i obecné příznaky způsobené neoplastickým onemocněním, jako je slabost, úbytek hmotnosti, anorexie, hemoptýza, hematurie a deprese.