Nedostatečný přístup k léčbě u pacientů s medulární rakovinou štítné žlázy znamená, že onemocnění bude rychle postupovat a zbaví je šance na uzdravení. Mezitím terapie opravdu pomáhá, prodlužuje život a výrazně zvyšuje její kvalitu - pacienti se během konference „Endocrinology 2019“ odvolali. Setkání, které se konalo 14. května ve Varšavě, bylo mimo jiné příležitost diskutovat o obtížné situaci pacientů s jedním z nejagresivnějších typů rakoviny štítné žlázy - medulární rakovinou. Jeho léčba byla léta mimo dosah polských pacientů.
Každý rok téměř 130 Poláků slyší diagnózu medulární rakoviny štítné žlázy. Tato rakovina se nejčastěji vyvíjí u žen a lidí starších 50 let. Stává se však, že postihuje mnohem mladší lidi ve věku od 20 do 40 let.
- To, co odlišuje novotvary štítné žlázy od jiných onkologických onemocnění, je skutečnost, že pokud jsou detekovány v rané fázi, dávají téměř 90 procent. šance na uzdravení. Bohužel počáteční příznaky onemocnění buď chybí, nebo jsou natolik nespecifické, že novotvar štítné žlázy je obvykle diagnostikován v pozdním stadiu. Poté je záchrana správně vybrána a rychle provedena terapie - zdůrazňuje prezident polské endokrinologické společnosti Prof. Marek Ruchała z katedry a kliniky endokrinologie, metabolismu a vnitřních chorob Lékařské univerzity v Poznani.
Inovativní terapie pro lidi s pokročilou medulární rakovinou štítné žlázy
V době diagnózy téměř 80 procent. pacienti již mají metastázy do lymfatických uzlin, kostí, jater a plic. Prof. Marek Ruchała zdůrazňuje, že molekulárně cílená terapie je příležitostí pro pacienty s lokálně pokročilým nebo rozšířeným onemocněním.
- Personalizovaná léčba inhibitory tyrosinkinázy může inhibovat rozvoj onemocnění až na 10 let. Taková dlouhá doba bez progrese onkologického onemocnění je v medicíně velkým úspěchem. V případě medulární rakoviny štítné žlázy lze hovořit o velkém úspěchu, protože jde o jeden z nejagresivnějších typů rakoviny této žlázy. Bohužel, ačkoli je terapie dostupná od roku 2012 ve většině evropských zemí, v Polsku je stále mimo dosah pacientů - říká prof. Marek Ruchała.
Prezident polské endokrinologické společnosti zdůrazňuje, že v současné době mohou pacienti využívat inovativní léčbu pouze jako součást nouzového přístupu k lékovým technologiím. - To je však spojeno s mnoha nepříjemnostmi. Ministerstvo zdravotnictví musí vždy dát souhlas s použitím terapie, což mimo jiné znamená tříměsíční čekací doba na provedení léčby pacientem. Mezitím se jedná o novotvar s dobrou prognózou po léčbě, takže nejlepším řešením pro pacienty by bylo připravit lékový program, který by pacientovi umožnil rychlé zahrnutí do léčby. Absence takové možnosti je mimořádně obtížnou situací jak pro pacienta, tak pro lékaře, který nemůže poskytnout pacientovi dostatečnou pomoc - říká prof. Marek Ruchała.
Pacienti čekají na změny
Pacienti, odborníci a nevládní organizace volají po přístupu k záchranné terapii. - Jsme rádi, že si ministerstvo zdravotnictví všimlo problému a stále více věnuje pozornost potřebám pacientů s medulární rakovinou štítné žlázy. Květnový seznam úhrad bohužel nezměnil přístup k léčbě. Doufáme však, že se to brzy změní a pacienti dostanou terapii, která jim nejen pomůže uzdravit se, ale také jim umožní nadále fungovat v jejich současných sociálních a profesionálních rolích - říká Joanna Charchuta, pacientka a předsedkyně sdružení Łąka Motyli.
