Vápník 500D®

Akce

Lék s kombinovaným účinkem vápníku, vitaminu D3 a vitaminu C. Vápník se podílí na tvorbě a mineralizaci kostní tkáně, a to jak během růstu, tak v dospělosti. Podílí se na regulaci intracelulárních procesů. Podmíňuje správnou kontraktilitu hladkých a pruhovaných svalů a srdečního svalu. Ovlivňuje funkce krevních destiček a fungování nervového systému. Uzavřením vaskulárního endotelu má antiexudativní, protiotokové, protizánětlivé a antialergické vlastnosti. Vitamin C určuje správnou produkci kolagenu osteoblasty. Vitamin D3 (cholekalciferol) se v těle přeměňuje na aktivní metabolity, jejichž základní vlastností je regulace hladin vápníku a fosfátů v krvi. Hlavní metabolit - kalcitriol, zvyšuje vstřebávání vápníku a fosfátů ve střevě stimulací produkce proteinového nosiče v epitelu, který je nezbytný pro aktivní transport Ca2 + přes buněčnou membránu. Vitamin D také zvyšuje reabsorpci vápníku a fosfátu v ledvinách. V kostech zvyšuje osteoklastickou osteolýzu a stimuluje aktivitu osteoklastů. V chrupavce urychluje proces mineralizace.

Dávkování

Orálně. Dospělí a dospívající: 1 sáček 2krát denně; maximální denní dávka - 4 sáčky. Děti starší 3 let: 1 sáček denně. Způsob dávání. Obsah sáčku rozpusťte ve 3/4 sklenici vody, promíchejte a vypijte. Doporučuje se užívat drogu mezi jídly. Doporučují se pravidelné přestávky v užívání léku.

Indikace

Prevence a léčba osteoporózy, osteomalácie a křivice. Podmínky zvýšené poptávky po vápníku (např. Období intenzivního růstu u dětí a dospívajících, těhotenství, období kojení). Podmínky nedostatku vápníku v těle (strava, malabsorpční syndromy, zneužívání alkoholu a silné kouření). Rekonvalescence po delší imobilizaci (např. Po zlomeninách kostí). Lék je indikován u dospělých, dospívajících a dětí starších 3 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku. Děti do 3 let. Hyperkalcémie v průběhu: hyperparatyreózy, hypotyreózy, diseminovaných neoplastických onemocnění (kostní metastázy, mnohočetný myelom), sarkoidózy, hypervitaminózy D. Selhání ledvin s hyperfosfatemií (riziko usazenin). Fenylketonurie. Hyperkalciurie. Vápníková nefrolitiáza.

Opatření

Během dlouhodobého podávání je třeba sledovat hladinu vápníku v krvi a vylučování moči. Zvýšený příjem tekutin se doporučuje u pacientů se sklonem k tvorbě kamenů v močových cestách. Tento léčivý přípravek obsahuje 137 mg sodíku v jedné dávce (sáček) - toto je třeba vzít v úvahu u pacientů se sníženou funkcí ledvin a u pacientů s dietou sodíku. Tento léčivý přípravek obsahuje aspartam (zdroj fenylalaninu) - může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií. Lék obsahuje košenilovou červeň, která může způsobit alergické reakce.

Těhotenství a kojení

Neexistují žádné studie týkající se bezpečnosti užívání během těhotenství a kojení. Droga může být použita během těhotenství pouze v případech, kdy podle názoru lékaře přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Vitamíny C a D se vylučují do mateřského mléka, a proto by měly být u kojících žen používány s opatrností.

Interakce

Vstřebávání vápenatých solí zvyšuje: vitamin D3, paratyroidní hormon, kyselé jídlo. Absorpci vápenatých solí snižují: chronické kortikosteroidy, přebytečné tuky (neabsorbované mastné kyseliny), fytáty (cereálie), oxaláty (špenát, rebarbora), fosfáty (mléko a výrobky z něj), antikonvulziva (fenytoin, fenobarbital, primidon), kouření , alkohol. Perorálně podávané vápenaté soli snižují absorpci tetracyklinů, fluorochinolonů a fluoridů z gastrointestinálního traktu (je nutný 3hodinový interval mezi podáním těchto léčiv a přípravku). Současné užívání solí vápníku s thiazidovými diuretiky zvyšuje riziko hyperkalcemie. Přípravek může oslabit účinek verapamilu a dalších antagonistů vápníku a zvýšit toxický účinek digitalisových glykosidů.