Ibalgin rychle

1 tableta prášek obsahuje 400 mg ibuprofenu (což odpovídá 683,246 mg ibuprofenu s lysinem).

Akce

Nesteroidní protizánětlivé léčivo, derivát kyseliny propionové. Vyvolává protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky inhibicí syntézy prostaglandinů. Po perorálním podání se ibuprofen s lysinem vstřebává rychleji z gastrointestinálního traktu ve srovnání s ibuprofenem. Cmax v krvi je dosaženo po přibližně 45 minutách. Metabolizuje se v játrech na neaktivní metabolity a vylučuje se hlavně močí. T0,5 je přibližně 2 hodiny.

Dávkování

Orálně. Dospělí a dospívající s hmotností Od 40 kg (≥ 12 let): počáteční dávka je 400 mg, poté v případě potřeby 400 mg každých 6 hodin v závislosti na závažnosti bolesti. Interval mezi dávkami by měl být nejméně 6 hodin, maximální denní dávka je 1 200 mg ibuprofenu. Poraďte se se svým lékařem, pokud potřebujete užívat tento přípravek déle než 3 dny na migrénové bolesti hlavy nebo horečku, nebo na více než 4 dny na úlevu od bolesti nebo pokud se vaše příznaky zhorší. Zvláštní skupiny pacientů. U starších pacientů a pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin nebo jater není nutná žádná úprava dávky, je však nutná zvýšená opatrnost. Lék je kontraindikován u dětí s tělesnou hmotností Způsob podávání. Tablety lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Užívání s jídlem zvyšuje toleranci k léku a snižuje pravděpodobnost gastrointestinálních poruch (nástup účinku léku může být odložen).

Indikace

Symptomatická léčba mírné až středně silné bolesti různého původu, tj. Bolesti hlavy (včetně tlakových bolestí hlavy a migrénových bolestí hlavy), bolesti zubů, bolesti po extrakci zubů (včetně chirurgické extrakce zaklíněného zubu), bolesti svalů a dysmenorea. Symptomatická léčba horečky. Lék je určen pro dospělé a dospívající s hmotností od 40 kg (≥ 12 let).

Kontraindikace

Přecitlivělost na ibuprofen, jiná NSAID nebo na kteroukoli pomocnou látku. Historie reakcí z přecitlivělosti, jako je astmatický záchvat, rýma, angioedém nebo kopřivka způsobené podáváním salicylátů (včetně kyseliny acetylsalicylové) nebo jiných NSAID. Historie gastrointestinálního krvácení nebo perforace související s léčbou NSAID. Aktivní nebo opakující se žaludeční vředy a / nebo krvácení (2 nebo více prokázaných ulcerací nebo krvácení). Mozkové krvácení nebo jiné aktivní krvácení. Poruchy hemokoagulace a hemopoézy. Těžké srdeční selhání. Těžké selhání jater. Těžké selhání ledvin. Těžká dehydratace (způsobená zvracením, průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutin). Děti kolem b. <40 kg (<12 let). III trimestr těhotenství.

Opatření

Zvláště opatrně by se mělo používat u starších pacientů, u nichž je vyšší výskyt nežádoucích účinků na NSAID, zejména gastrointestinální krvácení a perforace, a to i se smrtelnými následky. U všech NSAID v různých fázích léčby, s varovnými příznaky nebo bez nich, byly u obou pacientů s anamnézou závažných gastrointestinálních příhod hlášeny případy gastrointestinálního krvácení, ulcerace nebo perforace, které mohou být fatální. u nichž taková onemocnění dosud nebyla pozorována. Riziko gastrointestinálního krvácení, ulcerace nebo perforace je vyšší u vyšších dávek NSAID u pacientů s anamnézou ulcerace, zejména s komplikacemi, jako je krvácení nebo perforace, a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou. U těchto pacientů a u pacientů vyžadujících současné užívání nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové nebo jiných léčivých látek, které zvyšují riziko gastrointestinálních poruch, je třeba zvážit současné podávání ochranných látek (např. Misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy). Pacienti s gastrointestinálním onemocněním v anamnéze, zejména starší pacienti, by měli být upozorněni, aby hlásili jakékoli neobvyklé gastrointestinální příznaky (zejména krvácení) svému lékaři, zejména na začátku léčby. U pacientů užívajících současně léky, které mohou zvýšit riziko ulcerace nebo krvácení, jako jsou perorální kortikosteroidy, antikoagulancia jako warfarin, SSRI nebo antiagregační látky jako kyselina acetylsalicylová, je nutná opatrnost. V případě gastrointestinálního krvácení nebo ulcerací je třeba léčbu přerušit. NSAID by měla být podávána s opatrností u pacientů s anamnézou gastrointestinálního onemocnění (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba). Před zahájením léčby u pacientů s hypertenzí a / nebo srdečním selháním (riziko zadržování tekutin, hypertenze a otoky) je nutná opatrnost. Podávání ibuprofenu, zejména ve vysokých dávkách (2400 mg denně) a dlouhodobě, může být spojeno s mírně zvýšeným rizikem arteriální embolie (např. Infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda). Používejte opatrně u pacientů: s renální nedostatečností; se zvýšeným rizikem, tj. se srdeční nebo renální dysfunkcí, užíváním diuretik nebo dehydratací; se zhoršenou funkcí jater; bezprostředně po velké operaci; s vrozenými poruchami metabolismu porfyrinu (např. akutní rekurentní porfyrie); s astmatem; léčeni antikoagulancii s deriváty kumarinu (u těchto pacientů je třeba častěji sledovat koagulační parametry), se systémovým lupus erythematodes nebo se smíšeným onemocněním pojivové tkáně (riziko aseptické meningitidy); se sennou rýmou, nosními polypy nebo chronickými obstrukčními dýchacími poruchami (zvýšené riziko alergických reakcí, např. ve formě astmatického záchvatu, tzv. analgetického astmatu, Quinckeho edému nebo kopřivky). Během dlouhodobé léčby se doporučují krevní testy a rutinní sledování funkce ledvin a jater. Vysazení léku se doporučuje, pokud se objeví jaterní dysfunkce, rozmazané vidění, skotomy, poruchy vnímání barev nebo reakce přecitlivělosti. Během léčby je indikována glykemická kontrola. Zejména v prvním měsíci léčby existuje zvýšené riziko závažných kožních reakcí. Přípravek by měl být vysazen při prvních příznacích kožní vyrážky, poškození sliznice nebo jakýchkoli jiných příznacích přecitlivělosti. Nepoužívejte přípravek v případě neštovic (NSAID mohou zhoršit infekční komplikace kůže a měkkých tkání způsobené plané neštovice). Dlouhodobé užívání léků proti bolesti na bolest hlavy může vaše příznaky zhoršit. U pacientů, kteří trpí častými nebo každodenními bolestmi hlavy navzdory (nebo kvůli) pravidelnému užívání léků proti bolesti hlavy, by měla být podezření na diagnózu bolesti hlavy z nadužívání léků. Nadužívání léků proti bolesti, zejména v kombinaci s několika účinnými látkami snižujícími bolest, může vést k analgetické nefropatii. Riziko se může zvýšit cvičením. Ibuprofen může maskovat příznaky infekce (horečka, bolest nebo otok).

Nežádoucí aktivita

Velmi časté: nevolnost, zvracení, pálení žáhy, průjem, zácpa, plynatost. Časté: bolest v horní části břicha, mírné gastrointestinální krvácení (ve výjimečných případech anémie). Méně časté: reakce přecitlivělosti s vyrážkou a svěděním kůže a astmatickými záchvaty (pravděpodobně s poklesem krevního tlaku), závratě, bolesti hlavy, nespavost, neklid, podrážděnost, únava, poruchy zraku, gastritida, žaludeční nebo duodenální vředy, gastrointestinální perforace nebo krvácení (někdy fatální, zejména u starších pacientů), ulcerózní stomatitida, exacerbace Crohnovy choroby, exacerbace kolitidy, kopřivka, svědění. Vzácné: aseptická meningitida (zejména u pacientů se systémovým lupus erythematodes nebo se smíšeným onemocněním pojivové tkáně), zhoršené vnímání barev, toxická amblyopie, tinnitus, srdeční selhání, dysfunkce jater. Velmi vzácné: exacerbace zánětů souvisejících s infekcí (např. Nekrotizující fasciitida), hematologické poruchy - anémie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytóza (první příznaky mohou být horečka, bolest v krku, povrchové rány v ústech, příznaky podobné chřipce, silná únava) , krvácení z nosu) závažné celkové reakce z přecitlivělosti (např.otok obličeje, jazyka a hrtanu, dušnost, tachykardie, hypotenze, život ohrožující šok), retence sodíku, retence tekutin, deprese, emoční nestabilita, psychotické reakce, palpitace, infarkt myokardu, hypotenze nebo vysoký krevní tlak, vaskulitida, bronchospazmus ( zhoršení astmatu, zánět jícnu, pankreatitida, zúžení střev (způsobené tvorbou membránového septa), poškození jater (zejména při dlouhodobé léčbě), selhání jater, akutní hepatitida, alopecie, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická nekróza epidermální oddělení, multiformní erytém, závažné komplikace infekcí kůže a měkkých tkání během infekce plané neštovice, zvýšené močoviny v krvi, otoky, cystitida, hematurie, renální dysfunkce včetně nefrotického syndromu nebo intersticiální nefritida, které mohou být doprovázeny akutním selháním ledvin , nekróza br dávky ledvin, zejména při dlouhodobém užívání. Při užívání NSAID byly hlášeny otoky, hypertenze a srdeční selhání. Klinické studie a epidemiologické údaje naznačují, že příjem ibuprofenu, zejména ve vysokých dávkách (2 400 mg denně) a při dlouhodobé léčbě, může být spojen s malým zvýšením rizika arteriální trombózy (např. Infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda).

Těhotenství a kojení

Ibuprofen by neměl být užíván během prvního a druhého trimestru těhotenství, pokud to není nezbytně nutné (riziko potratu a srdečních malformací a gastroschisis v důsledku použití inhibitoru syntézy prostaglandinů v časném těhotenství; celkové riziko kardiovaskulárních malformací se zvyšuje z méně než 1). % na přibližně 1,5%; riziko se zvyšuje s dávkou a délkou léčby). Pokud je nutné užívat ibuprofen u žen plánujících těhotenství nebo v prvním nebo druhém trimestru těhotenství, měla by se co nejkratší doba použít nejnižší dávka. Ve třetím trimestru těhotenství je užívání ibuprofenu kontraindikováno. Ibuprofen užívaný ve třetím trimestru těhotenství může u plodu vyvolat plicní hypertenzi, předčasné uzavření arteriálního kanálu a renální dysfunkci, která může u oligohydramnionu vést k selhání ledvin; u matky - potlačit kontrakce dělohy; u matky a plodu mohou nastat antiagregační účinky, které se projevují prodlouženou dobou srážení. Ibuprofen a jeho metabolity mohou přecházet do mateřského mléka ve velmi malém množství. Lék lze použít během kojení ke krátkodobé léčbě bolesti nebo horečky v doporučené dávce. Ibuprofen může narušit plodnost žen ovlivněním ovulace; tento účinek je přechodný a zmizí po ukončení léčby.

Komentáře

Vedlejší účinky způsobené vysokými dávkami léku, jako je únava, závratě a poruchy zraku, mohou zhoršit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Interakce

Je třeba se vyvarovat současného užívání ibuprofenu s jinými NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy 2. dávky kyseliny acetylsalicylové na agregaci krevních destiček); kortikosteroidy (zvýšené riziko gastrointestinálních vředů nebo krvácení); antihypertenziva a diuretika (snížená účinnost; u některých pacientů s poruchou funkce ledvin, např. dehydratovaní pacienti nebo starší pacienti, může současné užívání ACE inhibitorů, β-blokátorů nebo antagonistů receptoru pro angiotensin II a léků, které inhibují cyklooxygenázu, vést k dalšímu zhoršení funkce ledvin, včetně akutního selhání ledvin - kombinovaná léčba by měla být používána s opatrností, pacienti by měli být adekvátně hydratováni, funkce ledvin by měla být sledována po zahájení léčby a během kombinované léčby kalium šetřícími diuretiky (riziko hyperkalemie, doporučuje se monitorování sérového draslíku); antikoagulancia (zvýšený účinek warfarinu; antiagregační léky a některé SSRI (zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení); lithium, digoxin a fenytoin (riziko zvýšených plazmatických hladin těchto látek, je nutné sledovat hladinu lithia, digoxinu a fenytoinu v krvi, maximálně po 4 dny); methotrexát (užívání ibuprofenu do 24 hodin před nebo po použití methotrexátu může zvýšit koncentraci methotrexátu a zesílit jeho toxické účinky); baklofen (možnost zvýšení koncentrace baklofenu v plazmě); zidovudin (zvýšené riziko hemartróz a hematomů u pacientů s HIV infikovanou hemofilií); chinolonová antibiotika (zvýšené riziko křečí); cyklosporin nebo takrolimus (riziko nefrotoxicity, při souběžné léčbě je třeba pečlivě sledovat funkci ledvin, zejména u starších pacientů); sulfonylmočoviny (doporučuje se monitorování glukózy v krvi) rwi); sulfinpyrazon nebo probenecid (pomalé vylučování ibuprofenu); aminoglykosidy (zvýšené riziko nefrotoxicity a ototoxicity). Současná konzumace alkoholu při užívání NSAID může zvýšit nežádoucí účinky NSAID, zejména ty, které ovlivňují gastrointestinální trakt a o.u.n.

Cena

Ibalgin Fast, cena 100% PLN 12,83

Přípravek obsahuje látku: ibuprofen lysin