Středa 27. března 2013. - Vědci poprvé našli způsob, jak chránit tělo pacientů s rakovinou před škodlivými účinky chemoterapie. Léčiva chemoterapie mohou rychle zabíjet rakovinné buňky, ale mají také účinky na zdravou tkáň pacienta, například léčba může zničit kostní dřeň, která je zodpovědná za produkci nových krvinek.
Vědcům ve výzkumném středisku pro výzkum rakoviny Fred Hutchinson ve Spojených státech se podařilo vytvořit „štít“ kmenových buněk na ochranu kostní dřeně pacientů podstupujících terapii. Udělali to tak, že modifikovali pacientovy vlastní krevní kmenové buňky a přesadili je, aby chránili tuto tkáň.
Výsledky předběžné studie provedené se třemi pacienty s rakovinou mozku, říkají vědci v Science Translational Medicine, ukázali povzbudivé výsledky. Dva z pacientů přežili déle, než se očekávalo, a třetí zůstal naživu tři roky po léčbě a bez progrese onemocnění.
Odborníci tvrdí, že přístup je „zcela inovativní“.
Tělo neustále vytváří nové krvinky v kostní dřeni, která se nachází uvnitř dlouhých kostí. Tato tkáň je však jednou z nejcitlivějších na chemoterapii, která způsobuje snížení produkce bílých krvinek, což zvyšuje riziko infekce u pacienta. Počet červených krvinek, který je snížen zodpovědný za transport kyslíku v krvi, který způsobuje dušnost a únavu u člověka. Podle vědců jsou tyto účinky jednou z největších překážek při používání chemoterapie a léčba musí být často zastavena, odložena nebo snížena, dokud se pacient nezlepší.
Dosud nebyla nalezena žádná léčba rakoviny, která by byla stejně účinná jako chemoterapie. V nové studii se vědci zaměřili na pacienty s glioblastomem, což je forma rakoviny mozku, která je téměř vždy fatální. Vědci z pacientů extrahovali kostní dřeň a izolovali kmenové buňky.
Následně použili virus k „infikování“ buněk genem, který je schopen je chránit před toxickými účinky chemoterapie. A pak znovu transplantovali tyto modifikované kmenové buňky do pacienta. „Chemoterapie střílí jak nádorové buňky, tak buňky kostní dřeně, ale umístěním ochranných štítů na buňky kostní dřeně jsou chráněny, zatímco nádorové buňky nejsou chráněny, “ vysvětluje Dr. Jennifer Adair, Jeden z vědců.
Profesor Hans-Peter Kiem, který studii vedl, uvádí, že „jsme zjistili, že pacienti, kteří podstoupili genově modifikovanou transplantaci kmenových buněk, byli schopni lépe snášet chemoterapii a bez negativních vedlejších účinků než pacienti, kteří předchozí studie dostávaly stejný typ chemoterapie bez modifikace transplantace kmenových buněk. ““
Podle vědců tři pacienti, kteří se studie zúčastnili, přežili v průměru 22 měsíců po transplantaci. Průměrné přežití pacientů s glioblastomem - bez nové transplantace - je něco přes 12 měsíců. Jeden z pacientů je stále naživu 34 měsíců po transplantaci, tvrdí vědci. „Glioblastom je stále jedním z nejničivějších typů rakoviny s průměrnou délkou přežití pouze 12 až 15 měsíců, “ říká Dr. Maciej Mrugala, který se také zúčastnil výzkumu.
Dodává, že u 50 až 60% pacientů s touto formou rakoviny se vyvinou nádory rezistentní na chemoterapii, takže nová modifikovaná transplantace kmenových buněk může být „použitelnou“ léčbou pro velké množství pacientů. dodává pacientům s jinými formami mozkových nádorů, jako je neuroblastom. Jak říká profesorka Susan Short z organizace Cancer Research Uk, „jedná se o velmi zajímavou studii a zcela inovativní přístup k ochraně zdravých buněk během léčby rakoviny.“
"Musí být testováno u více pacientů, ale mohlo by to znamenat, že v budoucnu můžeme temozolomid (chemoterapeutikum) používat u více pacientů s mozkovými nádory, než si myslíme." Vědci se domnívají, že tato strategie by mohla nakonec prospět i pacientům, jejichž kostní dřeň je ovlivněna jinými poruchami nebo pacientům s HIV nebo AIDS, u nichž by transplantace mohla zvýšit počet buněk odolných vůči virům.
Zdroj:
Tagy:
Dieta-And-Výživa Překontrolovat Wellness
Vědcům ve výzkumném středisku pro výzkum rakoviny Fred Hutchinson ve Spojených státech se podařilo vytvořit „štít“ kmenových buněk na ochranu kostní dřeně pacientů podstupujících terapii. Udělali to tak, že modifikovali pacientovy vlastní krevní kmenové buňky a přesadili je, aby chránili tuto tkáň.
Výsledky předběžné studie provedené se třemi pacienty s rakovinou mozku, říkají vědci v Science Translational Medicine, ukázali povzbudivé výsledky. Dva z pacientů přežili déle, než se očekávalo, a třetí zůstal naživu tři roky po léčbě a bez progrese onemocnění.
Odborníci tvrdí, že přístup je „zcela inovativní“.
Vnímavá tkáň
Tělo neustále vytváří nové krvinky v kostní dřeni, která se nachází uvnitř dlouhých kostí. Tato tkáň je však jednou z nejcitlivějších na chemoterapii, která způsobuje snížení produkce bílých krvinek, což zvyšuje riziko infekce u pacienta. Počet červených krvinek, který je snížen zodpovědný za transport kyslíku v krvi, který způsobuje dušnost a únavu u člověka. Podle vědců jsou tyto účinky jednou z největších překážek při používání chemoterapie a léčba musí být často zastavena, odložena nebo snížena, dokud se pacient nezlepší.
Dosud nebyla nalezena žádná léčba rakoviny, která by byla stejně účinná jako chemoterapie. V nové studii se vědci zaměřili na pacienty s glioblastomem, což je forma rakoviny mozku, která je téměř vždy fatální. Vědci z pacientů extrahovali kostní dřeň a izolovali kmenové buňky.
Kmen kmenových buněk
Následně použili virus k „infikování“ buněk genem, který je schopen je chránit před toxickými účinky chemoterapie. A pak znovu transplantovali tyto modifikované kmenové buňky do pacienta. „Chemoterapie střílí jak nádorové buňky, tak buňky kostní dřeně, ale umístěním ochranných štítů na buňky kostní dřeně jsou chráněny, zatímco nádorové buňky nejsou chráněny, “ vysvětluje Dr. Jennifer Adair, Jeden z vědců.
Profesor Hans-Peter Kiem, který studii vedl, uvádí, že „jsme zjistili, že pacienti, kteří podstoupili genově modifikovanou transplantaci kmenových buněk, byli schopni lépe snášet chemoterapii a bez negativních vedlejších účinků než pacienti, kteří předchozí studie dostávaly stejný typ chemoterapie bez modifikace transplantace kmenových buněk. ““
Podle vědců tři pacienti, kteří se studie zúčastnili, přežili v průměru 22 měsíců po transplantaci. Průměrné přežití pacientů s glioblastomem - bez nové transplantace - je něco přes 12 měsíců. Jeden z pacientů je stále naživu 34 měsíců po transplantaci, tvrdí vědci. „Glioblastom je stále jedním z nejničivějších typů rakoviny s průměrnou délkou přežití pouze 12 až 15 měsíců, “ říká Dr. Maciej Mrugala, který se také zúčastnil výzkumu.
Dodává, že u 50 až 60% pacientů s touto formou rakoviny se vyvinou nádory rezistentní na chemoterapii, takže nová modifikovaná transplantace kmenových buněk může být „použitelnou“ léčbou pro velké množství pacientů. dodává pacientům s jinými formami mozkových nádorů, jako je neuroblastom. Jak říká profesorka Susan Short z organizace Cancer Research Uk, „jedná se o velmi zajímavou studii a zcela inovativní přístup k ochraně zdravých buněk během léčby rakoviny.“
"Musí být testováno u více pacientů, ale mohlo by to znamenat, že v budoucnu můžeme temozolomid (chemoterapeutikum) používat u více pacientů s mozkovými nádory, než si myslíme." Vědci se domnívají, že tato strategie by mohla nakonec prospět i pacientům, jejichž kostní dřeň je ovlivněna jinými poruchami nebo pacientům s HIV nebo AIDS, u nichž by transplantace mohla zvýšit počet buněk odolných vůči virům.
Zdroj:
---na-co-pomaga-w-jakich-produktach-wystpuje.jpg)
