Dr. Antonia Gomar, koordinátorka II. Dne prenatální diagnostiky pořádané klinikami Ginemed a Ginemed Foundation a konaná v nemocnici NISA, Sevilla-Aljarafe zdůraznila, že tato nová technika studuje bezplatnou fetální DNA v mateřské krvi.
„Analýza fetální DNA je možná pouze tehdy, je-li sledovaná sekvence přítomna u plodu, ale nikoli u matky, “ řekla odbornice, která připomněla, že fetální DNA je detekována v mateřské krvi od pátého týdne těhotenství, což umožní velmi rychlé fetální chromozomální studie.
„Stejně tak fetální DNA zmizí z mateřské krve minut po porodu, “ uvedlo prohlášení z těchto lékařských dnů. Účelem, kterého se zúčastnili gynekologové, rodinní lékaři, MIR porodnictví a gynekologie, zdravotní sestry a porodní asistentky, je cíl, aby specialisté znali a používali správnou techniku provádění ultrazvuku prvního trimestru, jakož i poskytování Znát všechny možnosti, které tento neinvazivní test nabízí, pokud jde o detekci vrozených malformací.
„Až donedávna ultrazvuk šestého, jedenáctého a třináctého týdne jednoduše sloužil ke stanovení životaschopnosti plodu, počtu embryí na těhotenství a měření velikosti (CRL) a nuchální průsvitnosti (související s pravděpodobností výskytu Downova syndromu). a dalších chromozomopatií), “dodal.
Ultrazvukové skenery s vysokým rozlišením mohou u plodů menších než 8 centimetrů detekovat nedostatek jedné z částí končetin, srdeční onemocnění, ale nové ultrazvukové markery detekují s větší citlivostí možnost chromosomopatie, jako je syndrom Dole, podle tohoto lékaře.
"Pokud přidáme tento ultrazvuk k výpočtu rizik pro Downův syndrom (test, který bere v úvahu mateřský věk, některé proteiny v mateřské krvi a hodnoty uvedeného ultrazvuku), dosáhneme detekční rychlosti, která přesahuje devadesát procent, " zdůraznil Dr. Gomar.
Tato nová technika překonává dříve používané detekční systémy, jako je amniocentéza, jejíž detekční rychlost byla mezi padesáti a šedesáti procenty, vysvětlil.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
