Kalcitonin 100 Jelfa

1 ampulka (1 ml) obsahuje 100 IU syntetický lososí kalcitonin.

Akce

Syntetický lososí kalcitonin. Lék inhibuje uvolňování vápníku z kostí snížením aktivity a počtu osteoklastů. Snižuje množství vápníku v krvi u lidí s hyperkalcémií. Podporuje ukládání vápníku v kostech, usnadňuje mineralizaci kostí a chrupavek, inhibuje demineralizaci ve stavech imobilizace, urychluje hojení zlomenin, zvyšuje vylučování vápníku, hořčíku, sodíku, draslíku, chloru, vody a cAMP v ledvinách, snižuje reabsorpci fosfátů, stimuluje produkci kalcitriolu v ledvinách. Lék snižuje sekreci kyseliny chlorovodíkové, pepsinu a pankreatických enzymů v zažívacím traktu. V o.u.n. má analgetický účinek. Má také protizánětlivé vlastnosti. Degradace lososího kalcitoninu je pomalejší než degradace lidského kalcitoninu. Po podání se maximální účinek dostaví po 2 hodinách a trvá 6-8 hodin.Po jednorázové dávce je poločas 80 minut. Léčivo se vylučuje močí jako metabolity; pouze 0,1% se vylučuje beze změny.

Dávkování

Vzhledem k riziku malignity, zejména při dlouhodobém užívání kalcitoninu, by měla být doba léčby u všech indikací co nejkratší a podaná dávka by měla být snížena na minimální účinnou dávku. Aby se zabránilo náhlé ztrátě kostní hmoty v důsledku imobilizace: 100 IU jednou denně nebo 50 IU 2krát denně, subkutánně nebo intramuskulárně. Dávka může být snížena na 50 IU, jakmile pacient začne mobilizovat pacienta. Doporučená doba léčby je 2 týdny a v žádném případě by neměla přesáhnout 4 týdny Pagetova choroba: 100 IU. za den, podávané subkutánně nebo intramuskulárně, je však minimální dávka pro klinické zlepšení a zlepšení biochemických výsledků 50 IU. podáváno 3krát týdně Dávka by měla být upravena individuálně podle potřeb pacienta. Léčba by měla být ukončena, pokud došlo k odpovědi a příznaky onemocnění zmizely. Délka léčby by za normálních okolností neměla přesáhnout 3 měsíce, za výjimečných okolností, např. U pacientů s rizikem patologických zlomenin, může být léčba prodloužena až na maximálně 6 měsíců, u těchto pacientů lze uvažovat o pravidelné opakované léčbě. Účinek kalcitoninu lze sledovat stanovením vhodných markerů remodelace kostí, jako je aktivita sérové ​​alkalické fosfatázy (ALP) nebo hladiny hydroxyprolinu nebo deoxypyridinolinu v moči. Během delších období léčby by měla být dávka upravena v závislosti na aktivitě ALP. Maligní hyperkalcémie: 100 IU každých 6-8 hodin subkutánní nebo intramuskulární injekcí. V některých případech může být lososí kalcitonin podáván intravenózní injekcí. Zvláštní skupiny pacientů. U starších pacientů neexistují žádné důkazy o snížení tolerance léčiva nebo o potřebě úpravy dávky. O použití kalcitoninu u dětí nejsou k dispozici dostatečné údaje - použití u pacientů mladších 18 let se nedoporučuje.

Indikace

K prevenci náhlého úbytku kostní hmoty v důsledku imobilizace, např. U pacientů s nedávnými zlomeninami v důsledku osteoporózy. Léčba Pagetovy choroby, pouze u pacientů, kteří nereagují nebo pro něž není vhodná alternativní léčba, např. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin. Léčba maligní hyperkalcemie.

Kontraindikace

Přecitlivělost na syntetický lososí kalcitonin nebo na jiné složky přípravku.

Opatření

Léčba kalcitoninem (zejména dlouhodobá léčba) zvyšuje riziko rakoviny. Podávání kalcitoninu může způsobit tetanii v důsledku hypokalcemie. Vzhledem k riziku závažných alergických reakcí a reakcí alergického typu u pacientů s podezřením na přecitlivělost na lososí kalcitonin je třeba před zahájením léčby zvážit kožní testování s použitím zředěného sterilního roztoku přípravku.

Nežádoucí aktivita

Časté: zhoubný novotvar (po dlouhodobém užívání). Na začátku léčby se mohou objevit následující příznaky: nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, snížená chuť k jídlu, neobvyklá chuť v ústech, zvýšená frekvence močení, bolesti hlavy, závratě, návaly, bolesti svalů a kloubů. Výše uvedené příznaky zmizí při dlouhodobém užívání drogy. Příležitostně můžete zaznamenat reakce anafylaktického typu, jako jsou potíže s dýcháním, bolest nebo tlak v hrudi, otok obličeje, očí, rtů, jazyka nebo hrdla, kožní vyrážka nebo kopřivka, zarudnutí, bolestivost a otok nebo vyšší teplota v místě vpichu.

Těhotenství a kojení

Nepoužívejte během těhotenství a kojení kvůli nedostatku vhodných testů.

Komentáře

Pokud pocítíte závratě, rozmazané vidění nebo únavu, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje. Pokud objem přípravku podaného najednou přesáhne 2 ml, doporučuje se použít intramuskulárně a změnit místo vpichu.

Interakce

Může být nutné upravit dávky srdečních glykosidů nebo blokátorů kalciových kanálů, protože jejich účinky se mohou změnit změnami hladin elektrolytů v buňkách.

Cena

Kalcitonin 100 Jelfa, cena 100% PLN 37,71

Přípravek obsahuje látku: Kalcitonin losos syntetický