Laboratories PolfaŁódź STUDENÉ A FLU

1 sáček obsahuje 500 mg kyseliny acetylsalicylové, 300 mg kyseliny askorbové, 200 mg vápníku ve formě laktoglukonátu. Přípravek obsahuje hydrogenuhličitan sodný a aspartam.

Akce

Kyselina acetylsalicylová je inhibitor cyklooxygenázy I, zodpovědný za syntézu prostaglandinů. Má antipyretické, analgetické a protizánětlivé vlastnosti. Lék má antipyretický účinek v případě zvýšené tělesné teploty. Inhibuje syntézu prostaglandinů v hypotalamu, což vede ke ztrátám tepla expanzí periferních krevních cév a zvýšenou sekrecí potu. Analgetický účinek je slabší než u opioidních analgetik, ale na rozdíl od opioidů lék neindukuje duševní poruchy, toleranci ani závislost. Protizánětlivý účinek je způsoben inhibicí produkce toxických peroxidů kyseliny arachidonové a prostaglandinů; jasně dochází po několika dnech užívání drogy. Kyselina acetylsalicylová je také inhibitorem agregace krevních destiček, čehož se dosahuje blokováním uvolňování kyseliny adenosindifosforečné a tromboxanu A2 z krevních destiček. Kyselina askorbová je nezbytná při redoxních procesech v buňkách těla. Podílí se také na syntéze kolagenu a mnoha látek v mezibuněčných prostorech, což následně určuje správnou strukturu a fungování stěn krevních cév, zejména kapilár, a je nezbytný pro správný vývoj pojivové tkáně. Vápník snižuje propustnost cévních stěn, má antiexudativní, protiotokové, protizánětlivé a antialergické vlastnosti. Složky přípravku se snadno vstřebávají z gastrointestinálního traktu. Kyselina acetylsalicylová se vstřebává beze změny ze žaludku a tenkého střeva, 50-80% se váže na plazmatický albumin. T0,5 je 2-4 hodiny a při vyšších dávkách 15-20 hodin. Vylučuje se močí ve formě metabolitů a asi 10% v nezměněné formě. Kyselina askorbová se vylučuje močí a vápník stolicí a močí.

Dávkování

Orálně. Dospělí: 1-2 sáčky 3x denně (maximální denní dávka - 6 sáčků). Děti nad 12 let a starší pacienti (> 65 let): 1 sáček 3x denně (maximální denní dávka - 3 sáčky). Nepoužívejte přípravek déle než 3-5 dní bez lékařské konzultace. Způsob dávání. Obsah jednoho sáčku by měl být rozpuštěn v 1/2 šálku vlažné vody, promíchán a vypit. Vezměte po jídle.

Indikace

Lék s analgetickými, antipyretickými a protizánětlivými účinky. Léčba: příznaky nachlazení a chřipky, horečky, bolesti svalů a kloubů, bolesti hlavy (včetně migrénových bolestí hlavy), bolesti zubů, neuralgie. Lék je určen k použití u dospělých a dětí starších 12 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou a jiné salicyláty, kyselinu askorbovou, vápník nebo na kteroukoli další složku přípravku. Aktivní peptický vřed, gastrointestinální zánět. Krvácivá diatéza, poruchy srážení krve, užívání antikoagulancií. Kyselinová nerovnováha (při cukrovce, uremii, tetanii). Velmi vysoká hladina vápníku v krvi. Souběžné astma s nosními polypy (způsobené nebo zhoršené kyselinou acetylsalicylovou). Těžké selhání ledvin a jater. Těžké srdeční selhání. Období těhotenství a kojení. Fenylketonurie (kvůli obsahu aspartamu). Nedávejte dětem mladším 12 let kurací neštovice a chřipku.

Opatření

Zvláštní pozornost je třeba věnovat v případě: přecitlivělosti na jiná NSAID, alergických onemocnění (bronchiální astma, senná rýma), děložních krvácení, nadměrného menstruačního krvácení, před operací (neužívat lék po dobu nejméně 5 dnů), dny (dny), minulosti žaludeční nebo duodenální vředy i po gastrointestinálním krvácení, souběžná léčba antikoagulancii (perorální antikoagulancia, heparin, nízkomolekulární hepariny, antiagregační léky - tiklopidin, indobufen), selhání ledvin nebo jater, nitroděložní antikoncepční prostředek, hypertenze, hypertenze Nedostatek G-6-PD (riziko hemolytické anémie), starší pacienti (> 65 let, je třeba podávat nižší dávky). Pití alkoholu při užívání kyseliny acetylsalicylové může zvýšit dráždivý účinek na gastrointestinální trakt. Užívání nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nezbytnou k úlevě od příznaků snižuje riziko nežádoucích účinků. Užívání některých NSAID (zejména ve vysokých dávkách po delší dobu) je spojeno s mírně zvýšeným rizikem arteriální blokády (např. Srdeční infarkt nebo mozková mrtvice). Dostupné údaje nejsou dostatečné k vyloučení tohoto rizika při denních dávkách 4 000 mg kyseliny acetylsalicylové. Užívání kyseliny acetylsalicylové u dětí do 12 let věku, v případě infekcí virem varicella nebo chřipky, může způsobit vzácné onemocnění, které způsobuje poškození jater a mozku, tzv. Reyeho tým. Pokud se pacient po 3–5 dnech necítí lépe nebo se cítí hůře, vyhledejte lékaře. Přípravek obsahuje 178-356 mg sodíku na dávku, je třeba vzít v úvahu u pacientů se sníženou funkcí ledvin au pacientů, kteří kontrolují obsah sodíku ve stravě. Přípravek obsahuje zdroj fenylalaninu - může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií.

Nežádoucí aktivita

Mohou nastat: poruchy srážení krve, zvýšené menstruační krvácení; u přecitlivělých lidí se mohou objevit kožní změny (erytém, kopřivka); závratě, pocení, tinnitus; nevolnost, zvracení, bolest břicha, zhoršení nebo opakování peptického vředového onemocnění; eroze sliznice, gastrointestinální krvácení; záchvat bronchiálního astmatu nebo dušnost u dospělých; edém, hypertenze a srdeční selhání. Užívání některých NSAID (zejména ve vysokých dávkách po delší dobu) může být spojeno s mírně zvýšeným rizikem arteriální blokády (např. Infarkt nebo cévní mozková příhoda). Dlouhodobé užívání vysokých dávek může způsobit předávkování.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství používejte pouze po pečlivém posouzení poměru rizika a přínosu. Nepoužívejte ve třetím trimestru těhotenství, protože lék může způsobit malformace plodu a komplikace během porodu. V malých množstvích přípravek přechází do mateřského mléka.V případě nouze není nutné kojit. Existují důkazy, že léky, které inhibují cyklooxygenázu (syntézu prostaglandinů), mohou ovlivnit plodnost žen ovlivněním ovulace. Tento účinek je přechodný a zmizí po ukončení léčby.

Komentáře

Přípravek používaný v doporučených dávkách nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Kyselina askorbová (vitamin C) obsažená v léčivu může zfalšovat výsledky některých testů prováděných pomocí redoxních metod (např. Stanovení glukózy nebo kreatininu v krvi a moči, okultní krevní testy ve stolici).

Interakce

Kyselina acetylsalicylová (stejně jako jiná NSAID) by se neměla používat současně s níže uvedenými léky, protože zvyšuje: hypoglykemický účinek antidiabetik (např. Inzulín, sulfonylmočoviny) v důsledku vytěsnění těchto léčiv z jejich vazby na bílkoviny; účinky antikoagulancií (např. kumarinových derivátů a heparinu), léků, které inhibují agregaci krevních destiček (např. tiklopidinu) - tyto léky užívané současně s kyselinou acetylsalicylovou mohou zvýšit riziko krvácení a riziko prodloužené doby krvácení; účinek sulfonamidů používaných při bakteriálních infekcích a fenytoin, antiepileptikum - kyselina acetylsalicylová podávaná současně se sulfonamidy nejen zvyšuje jejich účinek, ale také zkracuje dobu působení; účinek digoxinu, který se používá k léčbě srdečního selhání, protože zvyšuje hladinu v krvi; toxicita methotrexátu pro kostní dřeň, např. při neoplastických onemocněních a revmatoidní artritidě v důsledku jejího vytěsnění ze spojení s proteiny salicyláty; Toxický účinek kyseliny valproové, antiepileptika - díky synergickému účinku kyseliny acetylsalicylové a kyseliny valproové může být zvýšen antiagregační účinek léčiva a sklon ke krvácení. Současné užívání kyseliny acetylsalicylové s kortikosteroidy a jinými nesteroidními protizánětlivými léky nebo pití alkoholu během léčby kyselinou acetylsalicylovou zvyšuje riziko gastrointestinálních nežádoucích účinků a poškození ledvin. Kyselina acetylsalicylová oslabuje: účinek léků používaných k léčbě dny (dny), např. Probenecid - při současném užívání s kyselinou acetylsalicylovou mohou zhoršit příznaky onemocnění; působení diuretik (např. furosemidu) zadržováním sodíku a vody v těle; účinek některých antihypertenziv (ze skupiny inhibitorů enzymu konvertujícího angiotensin, např. kaptopril, enalapril) v důsledku snížení glomerulární filtrace v ledvinách. Kyselina askorbová (vitamin C) obsažená v léku zvyšuje rychlost eliminace amfetaminů a tricyklických antidepresiv. Vápník snižuje absorpci sloučenin fluoru a antibiotik ze skupiny fluorochinolonů a tetracyklinů; aby se zabránilo této interakci, je nutný tříhodinový interval mezi podáním těchto léčiv a sloučenin vápníku. Vysoké dávky vápníku podávané současně se srdečními glykosidy (deriváty digoxinu a strophanthinu) zesilují jejich účinek a mohou vést k arytmiím. Thiazidová diuretika zvyšují reabsorpci vápníku a představují riziko hyperkalcemie. Vysoké dávky vápníku v kombinaci s vitaminem D mohou snížit účinek verapamilu a dalších blokátorů vápníkových kanálů.

Přípravek obsahuje látku: kyselina acetylsalicylová, kyselina askorbová, vápník, glukonát laktátu vápenatého