To naznačil španělský vědec při příležitosti oslav letních kurzů nadace Univerzity Rey Juana Carlose v Aranjuez (Madrid). V nich pokročil s některými výsledky svého výzkumu, který bude ukončen koncem tohoto roku.
„Nyní víme, že díky detekci této patologie můžeme snížit riziko úmrtnosti těchto pacientů čtyřikrát a devětkrát vyšší riziko koronárních srdečních chorob, “ říká specialista kardiovaskulární patologie.
Tímto způsobem tzv. „Lipochip“ umožňuje zjistit, zda je pacient nositelem některé z mutací zodpovědných za onemocnění, a to vše „z malého vzorku krve“, vysvětluje lékař, který plánuje předložit shrnutí jejích pokroků v Latinské Americe příští srpen a později v dalších evropských zemích.
Oznámil, že jeho výzkum integruje „poprvé“ genetickou diagnostiku a klinická kritéria pro včasnou detekci u 600 rodin a více než 4 000 lidí ve věku 18 až 80 let zapojených do následné studie. Přestože je již používá devět autonomních komunit, které je používají, „chceme, aby se z toho stal národní plán zadržování, “ uzavírá.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
