Výzkum, známý jako genová terapie, je prováděn v Monterrey Unit of Cinvestav, která je umístěna v technologickém výzkumném a inovačním parku (PIIT), Dr. Arturo Chávez Reyes.
Z biopsie nádoru je vytvořen profil genové exprese, aby poskytl představu o tom, co se ve vašem organismu děje, a díky tomu je navržena specifická terapie pro váš problém, tj. Bude působit proti genu v konkrétní a žádný další nebude ovlivněn. Poté budou šance na uzdravení pacienta mnohem větší a nežádoucí účinky mnohem menší.
Tento návrh terapeutických látek proti rakovině provádí jednotka Cinvestav Monterrey ve spolupráci s MD Anderson Cancer Center Institute na University of Texas v Houstonu a výzkum vedl k publikacím v celosvětových vědeckých časopisech specializujících se na tuto nemoc. .
„Jako terapeutický nástroj pracujeme na mechanismu zvaném RNA (ribonukleová kyselina), který ruší geny„ vypnutím “nebo„ umlčením “, a čeho dosahuje, je to, že se jeho exprese absolutně sníží. Pokud vidíme, že nádor pacienta nadměrně exprimuje určitý gen, pomocí našeho terapeutického nástroje lze jeho expresi snížit a spolu s nimi ukončit nádor nebo zvýšit jeho citlivost na chemoterapii. "
Odborník, který vystudoval Autonomní univerzitu v Nuevo León, uvádí, že testy byly provedeny s povzbudivými výsledky na rakovinných nádorech prsu a vaječníků, jakož i kůže (melanom). Je obvyklé používat chemoterapii k ukončení zbytků toho, co bylo odstraněním nádoru při chirurgickém zákroku, se kterým mohou být pacienti prohlášeni za zdraví, ale v neurčeném období se nádory vracejí, snad v jiných částech těla ( metastázy). Onkolog má možnost použít stejnou chemoterapii, ale nemusí mít účinek jako předtím, protože buňky získávají rezistenci a ohrožuje život pacienta.
"Nyní máme mnohem více informací o genech, které získávají rezistenci a mohou být napadeny genomickými terapiemi; poté provedeme biopsii nádoru, abychom získali konkrétní informace a určili, které geny jsou nadměrně exprimovány a které jsou sníženy, " říká Chavez Reyes.
Jakmile je identifikován gen, který má být napaden, je připraven přípravek s molekulou RNA, která je po vstupu jednoduchým způsobem velmi křehká a může být snadno eliminována. To je důvod, proč mexičtí a američtí vědci navrhli systém, který zapouzdřuje tuto molekulu v liposomech (tukové jednotky) v nanometrickém měřítku (nano odpovídá jedné miliardtině metru).
Tímto způsobem se vytvoří mikroskopické balóny naplněné RNA, které se umístí do formulace, která umožňuje, aby byly zmrazeny a vysušeny (leofilizace); finální prezentace podobná vakcínám nebo antibiotikům, ve dvou ampulích, jedna pro přípravu genové terapie suchým práškem a druhá ve fyziologickém roztoku; oba jsou kombinovány a získaná směs je injikována pacientovi.
"Taková terapie se předpokládá pro aplikace dvakrát týdně, ale aby se tomuto problému zabránilo u pacientů, byly umístěny porézní silikonové disky, kde jsou ukládány lipozomy, které jsou uloženy v otvorech, které materiál obsahuje, z takže když se injekčně podají pacientovi, uvolní se při akci, která trvá 30 dní, to znamená, že jediná injekce pokrývá měsíční terapii, “říká Dr. Chavez Reyes.
Dodává, že farmaceutická formulace je ve světě jedinečná a stále na ní pracuje, aby byla ještě působivější. Doposud byly provedeny testy na laboratorních nádorech zvířat, na které se aplikují chemoterapie a genomická terapie a uvedené výsledky jsou povzbudivé.
„Doufáme, že první klinické pokusy na lidech ve Spojených státech budou schváleny, aby navázaly na tento projekt. Následuje převedení technologie do farmaceutické laboratoře a lze provést průmyslovou výrobu, “ uzavírá výzkumný pracovník společnosti Cinvestav na PIIT.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
-norma.jpg)
