Je mi 35 let a jsem podruhé těhotná. Moje dítě má NT 2,58 hypoplastickou nosní kost NB 1.1. Zkouška testu druhého stupně ukázala trizomii 21 1:21. Vím, že existuje vysoká pravděpodobnost, že budete mít nemocné dítě s Downovým syndromem. Velmi se obávám. Příští týden pojedu na AC a jsem zvědavý, co mi amniocentéza ukáže. Jsem zdrcen, měl bych se tolik starat předem? Před otěhotněním jsem měl hypoprolaktin a dokonce i magnetickou rezonanci hlavy, která ukázala, že je vše v pořádku. Ovlivnil můj vysoký prolaktin vývoj plodu mého dítěte?
Zvýšené hladiny prolaktinu nemají žádný vliv na riziko genetických vad. Vzhledem k vysokému riziku genetické vady by screening měl provádět amniocentézu. Vím, že je to obtížné, ale doporučil bych vám, abyste nebyli nervózní, pokud je to možné. Již nebudete nic měnit a špatné výsledky ještě nemají žádnou diagnostickou hodnotu. Musíš počkat.
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Barbara GrzechocińskaOdborný asistent na Katedře porodnictví a gynekologie Lékařské univerzity ve Varšavě. Přijímám soukromě ve Varšavě na ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrace je k dispozici každý den od 8:00 do 20:00).