Středa 10. července 2013. - Vědci Biomedicínského výzkumného centra NIHR na Oxfordské univerzitě vyvinuli techniku, která může pomoci mnoha neplodným lidem, kteří i přes techniky asistované reprodukce nedosáhnou svého snu o rodičovství.
Analytickou techniku, nazvanou sekvencování nové generace (NGS), definovali autoři jako něco, co „slibuje revoluci ve výběru embryí IVF“, něco, co se kryje s vědeckým ředitelem IVI Carlos Simón, který vysvětluje společnosti ELMUNDO.ES, že toto středisko také ověřuje tento typ testu (ve skutečnosti spolupracuje s britským střediskem) a hodlá jej použít za několik měsíců.
Vědět, které embryo bude úspěšné při implantaci do dělohy, je maximální touha jakéhokoli specialisty na asistovanou reprodukci. Míra úspěšnosti však nikdy nepřesáhne 50% (těhotenství je obvykle dosaženo 30% - 40% času) a dosud neexistovala žádná metoda, která by předpovídala, která embrya budou v této skupině. úspěšný.
Jak vysvětluje Simón, doposud se děje (pouze v některých případech) studie karyotypu, se kterou se vyhodnocuje asi 12 000 genů. „S úplným genomickým sekvencováním se počet zvyšuje na stovky tisíc, “ říká výzkumník z Valencie. Kromě toho však bude nyní možné analyzovat genomické a chromozomální defekty stejnou technikou. „Je to kvantitativní krok k nové technologii, “ říká vědec.
K testování nové techniky angličtí vědci nejprve použili buněčné linie s chromozomálními abnormalitami, genetickými defekty a mitochondriálními DNA mutacemi. NGS potvrdil, jaké další techniky již diagnostikovaly. Kromě toho bylo slepě analyzováno 45 embryonálních buněk, což ukázalo, že tato technika byla mimořádně účinná při její diagnostice.
Při přechodu do klinické praxe však došlo k lakmusovému testu. Dva páry, které podstoupily IVF, daly vyšetřovatelům povolení odstranit buňku ze svých sedmidenních embryí (již ve stavu výbuchu). Matky byly 35 a 39 let, pak byly považovány za staré, jeden z rizikových faktorů pro embryonální implantaci. Jedna z manželství byla před procedurou potratu.
Vědci vedeni Daganem Wellsem identifikovali tři zdravé výbuchy v prvním páru a dva ve druhém a odtud je přenesli jednotlivě k matce, což mělo za následek dvě normální těhotenství. První z nich vyústil v narození dokonale zdravého dítěte v květnu, jehož případ byl právě představen na každoročním kongresu Evropské společnosti pro reprodukci člověka a embryologii, který se koná v Londýně.
Podle Simona povede rozsáhlé provedení tohoto testu ke zlepšeným výsledkům a nižším nákladům. Ačkoli teoreticky je test dražší než karyotypová analýza podle pole, druhá technika se provádí u společností, které za své služby účtují poplatky, zatímco NGS lze provést v samotném centru, které investuje spoustu peněz do získání technologie, ale pak ji můžete použít mnohokrát.
Nová technika bude použita pouze u některých pacientů, konkrétně u žen starších 39 let, u těch, kteří již měli děti s chromozomálními abnormalitami, u těch, u kterých došlo k opakovanému selhání implantace nebo k opakovaným potratům, a těch párů, u nichž mužský faktor je velmi změněn, stejně jako ty, které vykazují specifické mutace.
Simón zdůrazňuje, že tento postup vyžaduje technickou změnu a vysoce vyškolený personál, konkrétně v oblasti molekulární medicíny.
Zdroj:
Tagy:
Sex Krása Psychologie
Analytickou techniku, nazvanou sekvencování nové generace (NGS), definovali autoři jako něco, co „slibuje revoluci ve výběru embryí IVF“, něco, co se kryje s vědeckým ředitelem IVI Carlos Simón, který vysvětluje společnosti ELMUNDO.ES, že toto středisko také ověřuje tento typ testu (ve skutečnosti spolupracuje s britským střediskem) a hodlá jej použít za několik měsíců.
Vědět, které embryo bude úspěšné při implantaci do dělohy, je maximální touha jakéhokoli specialisty na asistovanou reprodukci. Míra úspěšnosti však nikdy nepřesáhne 50% (těhotenství je obvykle dosaženo 30% - 40% času) a dosud neexistovala žádná metoda, která by předpovídala, která embrya budou v této skupině. úspěšný.
Jak vysvětluje Simón, doposud se děje (pouze v některých případech) studie karyotypu, se kterou se vyhodnocuje asi 12 000 genů. „S úplným genomickým sekvencováním se počet zvyšuje na stovky tisíc, “ říká výzkumník z Valencie. Kromě toho však bude nyní možné analyzovat genomické a chromozomální defekty stejnou technikou. „Je to kvantitativní krok k nové technologii, “ říká vědec.
Kandidátské páry
K testování nové techniky angličtí vědci nejprve použili buněčné linie s chromozomálními abnormalitami, genetickými defekty a mitochondriálními DNA mutacemi. NGS potvrdil, jaké další techniky již diagnostikovaly. Kromě toho bylo slepě analyzováno 45 embryonálních buněk, což ukázalo, že tato technika byla mimořádně účinná při její diagnostice.
Při přechodu do klinické praxe však došlo k lakmusovému testu. Dva páry, které podstoupily IVF, daly vyšetřovatelům povolení odstranit buňku ze svých sedmidenních embryí (již ve stavu výbuchu). Matky byly 35 a 39 let, pak byly považovány za staré, jeden z rizikových faktorů pro embryonální implantaci. Jedna z manželství byla před procedurou potratu.
Vědci vedeni Daganem Wellsem identifikovali tři zdravé výbuchy v prvním páru a dva ve druhém a odtud je přenesli jednotlivě k matce, což mělo za následek dvě normální těhotenství. První z nich vyústil v narození dokonale zdravého dítěte v květnu, jehož případ byl právě představen na každoročním kongresu Evropské společnosti pro reprodukci člověka a embryologii, který se koná v Londýně.
Podle Simona povede rozsáhlé provedení tohoto testu ke zlepšeným výsledkům a nižším nákladům. Ačkoli teoreticky je test dražší než karyotypová analýza podle pole, druhá technika se provádí u společností, které za své služby účtují poplatky, zatímco NGS lze provést v samotném centru, které investuje spoustu peněz do získání technologie, ale pak ji můžete použít mnohokrát.
Nová technika bude použita pouze u některých pacientů, konkrétně u žen starších 39 let, u těch, kteří již měli děti s chromozomálními abnormalitami, u těch, u kterých došlo k opakovanému selhání implantace nebo k opakovaným potratům, a těch párů, u nichž mužský faktor je velmi změněn, stejně jako ty, které vykazují specifické mutace.
Simón zdůrazňuje, že tento postup vyžaduje technickou změnu a vysoce vyškolený personál, konkrétně v oblasti molekulární medicíny.
Zdroj:
