Tato instituce „intenzivně“ spolupracuje s farmaceutickými společnostmi a regulačními orgány s cílem co nejvíce urychlit aplikaci řady možných léčebných postupů v boji proti této nemoci, což potvrzují zdroje ze Španělské asociace očkování.
WHO varovala, že v žádném případě to nebude masová vakcinační kampaň kvůli omezenému množství dostupných léků.
Setkání odborníků této organizace 5. září podpořilo prioritní vývoj dvou vakcín: šimpanze šimpanze typu 3 a vezikulární stomatitidy.
Žádný z nich nebyl dosud testován na lidech, aby se pokusil zastavit Ebola, ale první, ChAd3, byl použit s jinými nemocemi a je zjevně bezpečný.
Studie k jejich uplatňování již probíhají v USA a začnou také brzy v Evropě a Africe, takže odborníci očekávají první bezpečnostní výsledky letos v listopadu.
Až dosud virus postrádá specifickou léčbu nebo účinnou vakcínu, přestože způsobil více než tři tisíce úmrtí (3 338 podle posledního počtu WHO k 1. říjnu, což vědci považují za „nejsmrtelnější ohnisko“ ve své historii) ) v Guineji, Sierře Leone, Libérii a Nigérii a v posledních týdnech také ve Španělsku a Spojených státech.
Šíření Teresa Romero přineslo další tlak na tlak na farmaceutický průmysl, aby našel lék, protože madridský ošetřovatelský asistent byl první osobou nakaženou mimo africký kontinent.
Důkazem naléhavosti vědeckého výzkumu je, že 12. srpna Světová zdravotnická organizace (WHO) mimořádně schválila použití experimentálních léčebných postupů u obětí této choroby.
Experimentální ošetření
Z dosud podávaných léčiv lidem byl první tzv. ZMapp od společnosti Mapp Pharmaceuticals (USA), která nadále analyzuje jeho skutečnou účinnost a poté zvažuje výzvu její produkce ve velkém množství s kupujícím Financoval jsem to.Toto sérum bylo úspěšně použito v případě dvou severoamerických dárců infikovaných v Libérii, Kent Brantly a Nancy Writebol, ale nemohlo zachránit život španělského kněze Miguela Pajares infikovaného ve stejné zemi.
Další lék, který vzbudil naděje, je TKM-Ebola z Tekmiry (Kanada), který získal finanční prostředky od amerického ministerstva obrany. za jeho vývoj a prohlašuje, že dokončil první fázi „úspěšných“ klinických hodnocení.
Kanadská veřejná zdravotnická agentura mezitím vyvinula experimentální vakcínu VSV-EBOV, která nabízí „nadějné“ výsledky u zvířat, i když reakce u lidí zbývá ještě vidět.
Ve vývoji je několik dalších vakcín, jako je varianta vztekliny řízená American National Institute of Health (NIH) a Thomas Jefferson University.
Ředitel Jeffersonova centra očkování a profesor imunologie a mikrobiologie na této univerzitě Matthias Schnell nedávno uvedl, že nejlepším způsobem, jak ukončit tuto epidemii, je právě vakcína, i když brání terapie založené na protilátkách k léčbě již infikovaných pacientů .
Dalším silným zastáncem očkování je ředitel tohoto oddělení ve WHO Jean-Marie Okwo Bélé, který vyjádřil důvěru, že použití „nouzových procesů“ umožní, aby byl produkt k dispozici pro příští rok.
Jeho oblíbený projekt je projekt britské společnosti GSK, protože testy na zvířatech dosáhly „vynikajících výsledků“.
Zdroj: www.DiarioSalud.com
