Při 12 tc jsem měl nuchální průsvitný test a při CRL 67,1 mm byla NT 2,6. Můj věk je 29 let, moje druhé dítě a moje třetí těhotenství (druhé skončilo smrtí plodu kvůli časnému částečnému moláru). Lékař, který provedl ultrazvuk, řekl, že výsledek je v pořádku, a neodkázal mě na další testy. Na Pappův test je příliš pozdě, protože jsem v 16. týdnu těhotenství. Mám udělat amniocentézu? V rodině nebyly žádné genetické vady a můj syn je zcela zdravý.
Výsledek NT je v normálním rozmezí. Pokud neexistují žádné lékařské indikace, amniocentéza a genetické testy jsou zcela na vás.
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Barbara GrzechocińskaOdborný asistent na Katedře porodnictví a gynekologie Lékařské univerzity ve Varšavě. Přijímám soukromě ve Varšavě na ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrace je k dispozici každý den od 8:00 do 20:00).
---objawy-i-diagnostyka-zespou-fra-x.jpg)
