- Tři vědci obdrželi Nobelovu cenu za chemii za rok 2015 za objev, jak buňky detekují a opravují chyby v genetickém kódu, aby zabránily mutacím způsobujícím onemocnění. Zjištění poskytnutá těmito vědci posloužila k vývoji nových léčebných postupů při léčbě rakoviny.
Švédský lékař Tomas Lindahl našel v roce 1974 první mechanismus opravy chyb, který zjistil, že některé enzymy rozřezávají malé kousky poškozené DNA, aby chránily zbytek řetězce.
Aziz Sancar, lékař a biolog tureckého původu, oznámil v roce 1983, jak jiné enzymy štěpí mnohem delší řetězce poškozené DNA a umožňují genomu, aby i nadále řádně fungoval.
Američan Paul Modrich, profesor na Duke University ve Spojených státech, objevil v roce 1989 třetí opravný mechanismus, který je zodpovědný za opravu erraty během procesu kopírování nebo kopírování DNA. Tento mechanismus opravuje 999 z každých 1 000 kopií.
DNA je křehká a nestabilní molekula, ale nezbytná pro fungování všech živých organismů na planetě, protože tvoří genetický materiál buněk. Přibližně dvě miliardy buněk v našem těle se denně dělí, aby vytvořily nové buňky, které jsou odpovědné za regeneraci orgánů našeho těla. Někdy se však v DNA buněk vyskytují chyby, které způsobují mutace. Ve většině případů jsou tyto mutace neškodné, ale v průběhu let se hromadí chyby a způsobují nemoci, jako je rakovina.
Díky práci těchto tří vědců je známo, že rakovinné buňky jsou závislé zejména na mechanismech buněčných oprav, aby se pokračovalo v dělení, což umožnilo vytvoření léků, které tyto mechanismy znemožní, aby byly nemocné a zemřely.
Pixabay.
