Moderní genetika umožňuje použití několika metod, které umožňují stanovit otcovství bez přímého zapojení otce. Za tímto účelem je otcova DNA testována na základě genetického materiálu ponechaného na každodenních objektech; Analýza chromozomu Y (v případě otce chlapce); vyšetření příbuzných zesnulého otce (v případě otce dívky).
Znemožňuje smrt potenciálního otce dosáhnout pravdy? Ne, protože současné genetické techniky umožňují použít vzorky, které kdysi patřily zesnulému, nebo do studie zahrnout nejbližší členy jeho rodiny.
Takovým problémům často čelí matky, kterým se nepodařilo urovnat právní otázky spojené se zjišťováním otcovství jejich dítěte. Pokud nedošlo k pohřbu, není to ještě tak složité, protože materiál lze odebrat přímo zesnulému muži k vyšetření, například tampon na tvář, vlasy vytrhané kořeny nebo kousek tkáně. Později bude nutná exhumace, aby bylo možné použít materiál přímo od zesnulého otce. Proces je však poměrně komplikovaný, například z hlediska právních formalit.
Moderní genetika proto umožňuje použití několika metod, které umožňují stanovit otcovství bez přímého zapojení otce:
1. Analýza otcových vzorků, které potenciálně obsahují jeho DNA
Tato metoda stanovení otcovství byla původně popsána na začátku článku. Docela často, po smrti člověka, jeho rodina vlastní různé materiály, které kdysi patřily zesnulému, jako jsou zubní kartáčky, holicí strojky nebo tkáně, na nichž jsou skvrny od krve. Z takových materiálů je možné úspěšně extrahovat otcovu DNA a poté ji porovnat s DNA dítěte. Jedná se o typický test otcovství s tím rozdílem, že do testu je zahrnut atypický vzorek od otce (standardní testy otcovství jsou otřeny na vnitřní straně tváře).
2. Studium chromozomu Y přítomného u mužů
Pokud je dítětem muž a jsou zde členové mužské rodiny zesnulého, lze provést analýzu chromozomu Y, který se vyskytuje pouze u mužů.
Metoda, která využívá analýzu chromozomu Y, je založena na principu, že každý muž předává chromozom Y svému synovi, který jej následně předává svému synovi. A tak z generace na generaci. Chromozom Y prochází změnami velmi pomalu, proto při analýze genetického materiálu dědečka a potenciálního vnuka je třeba získat identické profily chromozomu Y, pokud jsou muži ve vzájemném vztahu.
Analýza chromozomu Y se neprovádí, když je otcovství stanoveno mezi dvěma bratry, protože každý z nich má stejný chromozom Y, stejně jako testované dítě.
3. Zahrnutí příbuzných zesnulého otce do zkoušky
Pohlaví vyšetřovaného dítěte je velmi důležité z hlediska výběru metody, kterou laboratoř použije ke stanovení otcovství. Pokud je dítě žena, není možné použít analýzu chromozomu Y, protože je přítomna pouze u mužů. V tomto případě studie zahrnuje materiál od nejbližších členů rodiny zesnulého otce bez ohledu na pohlaví. Může to být matka, sestra nebo jiné dítě zesnulého. Čím více lidí je do testu zahrnuto, tím vyšší je pravděpodobnost získaného výsledku.
Tato metoda nejprve spočívá v určení genetických profilů testovaných subjektů - jako je tomu v případě klasických testů otcovství, a v provedení specializované statistické analýzy k odhadu pravděpodobnosti příbuznosti mezi testovanými subjekty. Velmi vysoké citlivosti výsledku se dosáhne při vyšetření obou rodičů zesnulého otce a potenciální vnučky.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
