Pátek 18. října 2013. - Dne 8. října byl slavnostně otevřen biotechnický veletrh ve městě Hannover, kde společnosti a výzkumné ústavy prezentují pokroky a objevy v oblasti biotechnologie, potravinářské technologie a medicíny. Velkým tématem této výstavy byl tzv. „Personalizovaný lék“, zejména s ohledem na nejnovější pokrok v léčbě rakoviny.
Před více než 10 lety byl lidský genom dešifrován. Pro vědce Christopha von Kalle, profesora Národního centra pro rakovinové choroby, to byl jeden z nejdůležitějších milníků v boji proti rakovině. „Prostřednictvím sekvenování lidského genomu získáte přístup k katalogu, který vám umožní rozpoznat, jaké jsou genetické informace, které lidská buňka představuje, je-li zdravá, “ vysvětluje von Kalle.
Díky tomuto katalogu byli vědci schopni geneticky analyzovat abnormality nemocných buněk, tj. Mutací. Bylo to tak, že chování rakovinných buněk bylo možné pochopit poprvé. A protože každý člověk je jiný, rakovina je také jiná.
Klíčovým konceptem je „personalizovaná medicína“, přístup, který zahrnuje dva základní aspekty: individuální diagnózu a terapii přizpůsobenou každé osobě, vysvětluje vědec Frank Kischkel: „Před terapií musí být vždy provedena správná diagnóza, jinak můžete použít špatné ošetření. Zlomenou kost nemůžete vyléčit mastí, ale musíte kost nejprve přemístit a upevnit do své normální polohy. ““
Přesně to samé se stane s rakovinou, říká vědec. Pouze když lékař ví, čemu čelí, je schopen aplikovat optimální léčbu. Takto Kischkel našel způsob, jak se vyhnout léčbě více chemoterapií, než mohou tolerovat. Za tímto účelem vyvinul test rezistence, pomocí kterého je možné určit, které z 32 nejznámějších léků v chemoterapii přinášejí pacientovi pozitivní výsledky. Tím se pacientovi uloží jiné látky, které by neměly žádný účinek. Ve druhém testu analyzuje Kischkel karcinogenní geny pacienta, tzv. Onkogeny.
"Konkrétně je sekvenováno 58 onkogenů a také způsob, jakým se množí. Odtud jsou extrahovány informace o tom, které léky budou účinně působit, " zdůrazňuje Kischkel.
Když vědci zjistí více o vlastnostech rakovinných buněk, mohou v boji proti nim jednat lépe, říká Christoph von Kalle, který se velmi zajímá o mutace, tj. O genetické změny, které mají nemocné buňky ve srovnání se zdravými: „Určité genetické mutace, které způsobují rakovinu, lze léčit léky, které přesně odpovídají určitým molekulárním přepínačům. To je například případ určitých forem rakoviny kůže nebo prsu, “ říká.
Také v ideálním případě lze najít řešení pro daného pacienta: „Nejprve se pokusíme porozumět molekulárnímu pozadí vývoje léčiv v počítačové simulaci, to znamená vytvoření specifického druhu brzdy pro oblasti, které byly poškozeny maligní genetické mutace. “
Dalším typem léčby je imunoterapie, kterou lze také přizpůsobit požadavkům každého pacienta. Bez personalizované medicíny nebude možné vyhrát bitvu proti rakovině, říká von Kalle. Výzkumník však varuje, aby nevytvářel příliš velká očekávání, protože tato oblast vědy je ve fázi testování. Zdůrazňuje však, že sdružení pro rakovinový genom a genetický katalog mohou lékařům pomoci určit, které terapie jsou pro každého pacienta nejlepší, a získat tak účinné výsledky.
Zdroj:
Tagy:
Odlišný Glosář Zdraví
Před více než 10 lety byl lidský genom dešifrován. Pro vědce Christopha von Kalle, profesora Národního centra pro rakovinové choroby, to byl jeden z nejdůležitějších milníků v boji proti rakovině. „Prostřednictvím sekvenování lidského genomu získáte přístup k katalogu, který vám umožní rozpoznat, jaké jsou genetické informace, které lidská buňka představuje, je-li zdravá, “ vysvětluje von Kalle.
Genetický katalog rakoviny
Díky tomuto katalogu byli vědci schopni geneticky analyzovat abnormality nemocných buněk, tj. Mutací. Bylo to tak, že chování rakovinných buněk bylo možné pochopit poprvé. A protože každý člověk je jiný, rakovina je také jiná.
Klíčovým konceptem je „personalizovaná medicína“, přístup, který zahrnuje dva základní aspekty: individuální diagnózu a terapii přizpůsobenou každé osobě, vysvětluje vědec Frank Kischkel: „Před terapií musí být vždy provedena správná diagnóza, jinak můžete použít špatné ošetření. Zlomenou kost nemůžete vyléčit mastí, ale musíte kost nejprve přemístit a upevnit do své normální polohy. ““
Přesně to samé se stane s rakovinou, říká vědec. Pouze když lékař ví, čemu čelí, je schopen aplikovat optimální léčbu. Takto Kischkel našel způsob, jak se vyhnout léčbě více chemoterapií, než mohou tolerovat. Za tímto účelem vyvinul test rezistence, pomocí kterého je možné určit, které z 32 nejznámějších léků v chemoterapii přinášejí pacientovi pozitivní výsledky. Tím se pacientovi uloží jiné látky, které by neměly žádný účinek. Ve druhém testu analyzuje Kischkel karcinogenní geny pacienta, tzv. Onkogeny.
"Konkrétně je sekvenováno 58 onkogenů a také způsob, jakým se množí. Odtud jsou extrahovány informace o tom, které léky budou účinně působit, " zdůrazňuje Kischkel.
„Brzda“ pro každou rakovinnou buňku
Když vědci zjistí více o vlastnostech rakovinných buněk, mohou v boji proti nim jednat lépe, říká Christoph von Kalle, který se velmi zajímá o mutace, tj. O genetické změny, které mají nemocné buňky ve srovnání se zdravými: „Určité genetické mutace, které způsobují rakovinu, lze léčit léky, které přesně odpovídají určitým molekulárním přepínačům. To je například případ určitých forem rakoviny kůže nebo prsu, “ říká.
Také v ideálním případě lze najít řešení pro daného pacienta: „Nejprve se pokusíme porozumět molekulárnímu pozadí vývoje léčiv v počítačové simulaci, to znamená vytvoření specifického druhu brzdy pro oblasti, které byly poškozeny maligní genetické mutace. “
Dalším typem léčby je imunoterapie, kterou lze také přizpůsobit požadavkům každého pacienta. Bez personalizované medicíny nebude možné vyhrát bitvu proti rakovině, říká von Kalle. Výzkumník však varuje, aby nevytvářel příliš velká očekávání, protože tato oblast vědy je ve fázi testování. Zdůrazňuje však, že sdružení pro rakovinový genom a genetický katalog mohou lékařům pomoci určit, které terapie jsou pro každého pacienta nejlepší, a získat tak účinné výsledky.
Zdroj:
