Vědci, včetně Elena Martín García a Rafael Maldonado, oba z univerzity Pompeu Fabra v Barceloně (Španělsko), zjistili, že hormon pregnenolonu snižuje aktivitu v kanabinoidním receptoru typu 1, což eliminuje „útěk“ Tetrahydrokarbocannabinol (THC), hlavní psychoaktivní složka konopí.
Tento objev by mohl vést k novým metodám léčby intoxikace a závislosti na marihuaně a podle článku „by také umožnil vědcům izolovat léčivé vlastnosti konopí blokováním jeho somatických a behaviorálních účinků“.
Steroidní hormony jsou důležitými modulátory mozkové aktivity a chování a hrají klíčovou roli v regulaci fyziologických činností, jako je stravování, probuzení, reprodukce a sexuální chování, jakož i účast na regulaci paměti a nálady V tomto smyslu je pregnenolon považován za neaktivní prekurzor všech steroidních hormonů, ačkoli podle autorů nebyly jeho funkční účinky dobře prozkoumány.
Experti studovali myši a laboratorní krysy, aby určili, jak nejčastěji užívaná léčiva, jako je kokain, morfin, nikotin a alkohol, ovlivňují neurosteroidy, steroidy produkované přímo v mozku hlodavců. Neočekávaně zjistili, že THC vede ke zvýšení pregnenolonu, jednoho ze stavebních bloků neurosteroidů, aktivací kanabinoidního receptoru u myší.
Nové způsoby léčby
Studie tedy ukazuje, že „podávání THC podstatně zvyšuje syntézu pregnenolonu v mozku prostřednictvím aktivace kanabinoidního receptoru typu 1“, takže „pregnenolon působí jako specifický inhibitor signálu receptoru a snižuje několik účinků THC, “dodává.
„Tato negativní reakce zprostředkovaná pregnenolonem odhaluje dříve neznámý cyklus, který chrání mozek před nadměrnou aktivací receptoru, což by mohlo otevřít cestu k léčbě otravy a závislosti na marihuaně, “ uzavírá práce.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
-porada-eksperta.jpg)
