Úterý 27. srpna 2013. - Vědci vyvinuli novou techniku, kterou lze jednoho dne použít k přeměně buněk pacientů se srdečním onemocněním na buňky srdečního svalu, které fungují jako osobní léčba jejich stavu, jak je uvedeno v jejich vydání Čtvrteční digitální „Stem Cell Reports“.
Vědci informovali o schopnosti přeměnit jizvy vytvářející buňky v srdci (fibroblasty) na nové buňky srdečního svalu u myší, u kterých došlo k infarktu. To bylo možné regenerací srdce zevnitř díky injekci kombinace tří genů do fibroblastových buněk těchto zvířat.
"Tento přístup k genové terapii vyústil v nové buňky srdečního svalu, které bily synchronně se sousedními svalovými buňkami a nakonec zlepšily čerpací funkci srdce, " vysvětluje hlavní autor Dr. Deepak Srivastava z Gladstone Institute a jeho přidružený subjekt, University of California, San Francisco, United States.
V tomto posledním výzkumu Dr. Srivastava a jeho kolegové přesvědčili fibroblasty lidských fetálních srdečních buněk, embryonálních kmenových buněk a nové kůže pěstované v laboratoři, aby je přeměnili na buňky srdečního svalu pomocí mírně odlišné kombinace genů. Představuje důležitý krok k využití této technologie v regenerativní medicíně. Dvě další vědecké skupiny nedávno zveřejnily podobné výsledky s použitím lidských fibroblastů.
Tým předpokládá, že zavedení těchto genů do poškozených srdcí pomocí genové terapie může přeměnit fibroblasty na nový sval, čímž se zlepší funkce srdce. "Více než 50 procent lidských srdečních buněk jsou fibroblasty, které poskytují obrovské množství buněk, které by mohly být využity k vytvoření nového svalu, " řekl Dr. Srivastava.
Pro zlepšení procesu přeprogramování lidských dospělých buněk je však nutný další výzkum. Tento odborník nakonec postupuje tak, že nahrazení genů molekulami podobnými lékům, které mají podobný účinek, by způsobilo, že by léčba byla bezpečnější a snáze se s ní dodržovala.
Zdroj:
Tagy:
Zprávy Odlišný Glosář
Vědci informovali o schopnosti přeměnit jizvy vytvářející buňky v srdci (fibroblasty) na nové buňky srdečního svalu u myší, u kterých došlo k infarktu. To bylo možné regenerací srdce zevnitř díky injekci kombinace tří genů do fibroblastových buněk těchto zvířat.
"Tento přístup k genové terapii vyústil v nové buňky srdečního svalu, které bily synchronně se sousedními svalovými buňkami a nakonec zlepšily čerpací funkci srdce, " vysvětluje hlavní autor Dr. Deepak Srivastava z Gladstone Institute a jeho přidružený subjekt, University of California, San Francisco, United States.
V tomto posledním výzkumu Dr. Srivastava a jeho kolegové přesvědčili fibroblasty lidských fetálních srdečních buněk, embryonálních kmenových buněk a nové kůže pěstované v laboratoři, aby je přeměnili na buňky srdečního svalu pomocí mírně odlišné kombinace genů. Představuje důležitý krok k využití této technologie v regenerativní medicíně. Dvě další vědecké skupiny nedávno zveřejnily podobné výsledky s použitím lidských fibroblastů.
Tým předpokládá, že zavedení těchto genů do poškozených srdcí pomocí genové terapie může přeměnit fibroblasty na nový sval, čímž se zlepší funkce srdce. "Více než 50 procent lidských srdečních buněk jsou fibroblasty, které poskytují obrovské množství buněk, které by mohly být využity k vytvoření nového svalu, " řekl Dr. Srivastava.
Pro zlepšení procesu přeprogramování lidských dospělých buněk je však nutný další výzkum. Tento odborník nakonec postupuje tak, že nahrazení genů molekulami podobnými lékům, které mají podobný účinek, by způsobilo, že by léčba byla bezpečnější a snáze se s ní dodržovala.
Zdroj:
