Dnes jsme obdrželi test PAPP-A s rizikem Downova syndromu 1:49. Manželce je 39 let, což významně ovlivnilo hodnocení rizik. Výsledek B-HCG byl navíc 4 910 MoM. Všechny ostatní výsledky (USG nebo PAPP-A 0,925 MoM) jsou normální, průsvitnost 1,58, nosní kost je viditelná, srdeční frekvence normální 160 tepů za minutu. Nevíme, zda se rozhodnout pro amniocentézu. Bez ohledu na jeho výsledek těhotenství neukončíme a obáváme se rizik s ním spojených. Co byste nám poradili na základě vašich zkušeností? Vím, že vás hodně žádám, ale jsme v naprostém nepořádku.
Měli byste se sami rozhodnout provést diagnostickou punkci. Výsledek punkce určí karyotyp vašeho dítěte a řekne vám, zda je normální nebo ne. Je jen na vás, zda to teď chcete vědět nebo ne. Pán správně napsal, že věk manželky může ovlivnit zvýšení rizika a může se ukázat, že dítě je zdravé. Mohu jen napsat, že riziko komplikací po punkci je malé, 1%. Jinými slovy, 1% riziko chtít nyní zjistit, jaký je karyotyp dítěte.
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Barbara GrzechocińskaOdborný asistent na Katedře porodnictví a gynekologie Lékařské univerzity ve Varšavě. Přijímám soukromě ve Varšavě na ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrace je k dispozici každý den od 8:00 do 20:00).
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
