V případě poškození mozkového laloku mozku se u pacientů vyvine tzv Gerstmannův syndrom. Nemoc se může objevit v jakémkoli věku. Vzhledem k tomu, že v jejím průběhu existují mimo jiné potíže se čtením a počítáním mohou vážně poškodit životy pacientů. Ačkoli neexistují žádné metody léčby kauzálního Gerstmannova syndromu, onemocnění by nemělo být podceňováno - je možné zlepšit každodenní fungování pacientů.
Gerstmannův syndrom byl popsán v roce 1924. Jeho název pochází od objevitele nemoci - amerického neurologa Josefa Gerstmanna. Další pojmy, kterými se tato jednotka nazývá, je syndrom úhlového gyrusu a syndrom úhlového gyrusu. Onemocnění se může objevit jak u dospělých, tak u dětí.
Gerstmannův syndrom: příčiny
U dospělých se Gerstmannův syndrom vyskytuje v důsledku poškození temenního laloku dominantní hemisféry (u většiny lidí je to levá hemisféra mozku). Tento typ poškození může způsobit zranění i procesy související s mozkovou ischémií - cévní mozková příhoda zahrnující mozkový mozkový lalok může vést k rozvoji Gerstmannova syndromu.
I když existuje jen několik popisů, je známo, že se u dětí vyskytuje syndrom úhlové tepny. Stejně jako u dospělých je obvykle možné určit příčinu tohoto stavu, ale u pediatrických pacientů to obvykle není možné. Poté se označuje jako vývojová forma Gerstmannova syndromu. Zajímavým aspektem je, že porucha se vyskytuje bez ohledu na intelekt pacienta - výskyt syndromu byl hlášen u dětí s vysokou, střední a nízkou inteligencí.
Gerstmannův syndrom: příznaky
Dominantní onemocnění, s nimiž se setkáváme u pacientů s Gerstmannovým syndromem, jsou:
- agrafie / dysgrafie (neschopnost nebo potíže s psaním),
- acalkulia (různé problémy s počítáním a další matematické aspekty),
- neschopnost odlišit pravou a levou stranu od sebe navzájem,
- prstová agnosie (neschopnost identifikovat jednotlivé prsty - jak u sebe, tak u ostatních lidí).
Méně typickým, ale také možným příznakem syndromu úhlového gyrusu je afázie, spočívající v obtížích s mluvením, ale také ve zhoršeném porozumění řeči jiných lidí.
U dětí jsou příznaky Gerstmannova syndromu obecně podobné jako u dospělých. Problém se obvykle objeví, když dítě začne chodit do školy. Mohou mít potíže s počítáním a psaním, navíc (což odlišuje dětskou formu od syndromu úhlové tepny vyskytující se u dospělých), u dětí se může vyvinout apraxie (porucha související se sníženou výkonností přesných pohybů - dítě s apraxií bude mít potíže, např. Při překreslování). složitý geometrický útvar).
Gerstmannův syndrom: diagnóza
Diagnóza Gerstmannova syndromu je stanovena na základě pacientových symptomů a detekce změn v zobrazovacích testech charakteristických pro toto onemocnění.V případě magnetické rezonance je možné vizualizovat ischemické změny v úhlovém gyrusu temenního laloku mozku.
Gerstmannův syndrom: léčba
Gerstmannův syndrom neexistuje kauzálně. U pacientů lze realizovat interakce, jako je řečový trénink, což má zlepšit jejich komunikační schopnosti.
U dětí se syndromem úhlové tepny je důležité je během školní výuky co nejvíce podporovat. Abyste takové dítě neodradili od učení, můžete ho podpořit například vybavením kalkulačky.
Gerstmannův syndrom: prognóza
U většiny dospělých s Gerstmannovým syndromem intenzita příznaků onemocnění s časem klesá (pravděpodobně kvůli tomu, že roli poškozené oblasti mozku přebírají jiná centra tohoto orgánu). Situace dětí se syndromem úhlové tepny je méně příznivá - jejich příznaky neustupují, ale je patrné, že se přizpůsobují svým vlastním omezením vyplývajícím z nemoci.