1 tableta prášek obsahuje 5 mg desloratadinu.
název | Obsah balení | Léčivá látka | Cena 100% | Naposledy změněno |
PolfaŁódź laboratoře ALERGO MAX | 10 ks, stůl prášek | Desloratadin | 2019-04-05 |
Akce
Desloratadin je nesedativní, dlouhodobě působící antagonista histaminu se selektivní periferní aktivitou proti H1. Antialergické vlastnosti desloratadinu zahrnují inhibici uvolňování zánětlivých cytokinů (tj. IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13) z lidských žírných buněk a bazofilů, jakož i inhibici exprese adhezivní molekuly P-selektinu na povrchu endotelových buněk. U pacientů s alergickou rýmou je desloratadin účinný při zmírnění příznaků, jako je kýchání, svědění, výtok z nosu, stejně jako svědění, slzení a zarudnutí očí a svědění patra. U pacientů s kopřivkou snižuje počet a velikost kopřivkových lézí a zmírňuje svědění kůže. Desloratadin neproniká snadno do CNS, a proto nemá sedativní účinky, nevyvolává ospalost ani neovlivňuje psychomotorickou aktivitu. Desloratadin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (přibližně 30 minut) a Cmax dosahuje přibližně po 3 hodinách. Účinek léčiva trvá 24 hodin. 83-87% se váže na plazmatické bílkoviny. T0,5 je 27 hodin.
Dávkování
Orálně. Dospělí a dospívající ve věku ≥ 12 let: 1 tableta jednou denně. U občasné alergické rýmy (příznaky se objevují méně než 4 dny v týdnu nebo méně než 4 týdny) by měla být léčba ukončena, jakmile příznaky ustoupí, a měla by být obnovena, když se znovu objeví. U chronické alergické rýmy (příznaky se objevují 4 dny v týdnu nebo více a déle než 4 týdny) může léčba pokračovat po dobu expozice alergenu. Léčba alergické rýmy a kopřivky desloratadinem bez konzultace s lékařem by neměla trvat déle než 10 dní. O účinnosti desloratadinu u dospívajících ve věku 12 až 17 let nejsou k dispozici dostatečné klinické údaje. Bezpečnost a účinnost desloratadinu u dětí mladších 12 let nebyla stanovena (nejsou k dispozici žádné údaje). Způsob podání. Lék lze užívat s jídlem nebo bez jídla.
Indikace
Zmírnění příznaků spojených s alergickou rýmou, kopřivkou u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších.
Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivou látku, loratadin nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Opatření
Při závažném selhání ledvin používejte opatrně. Desloratadin by měl být používán s opatrností u pacientů se záchvaty v anamnéze nebo v rodinné anamnéze, zejména u malých dětí, protože mohou být během léčby desloratadinem náchylnější k novým záchvatům. Zdravotničtí pracovníci mohou zvážit ukončení léčby desloratadinem u pacientů, u kterých se během léčby objeví záchvaty.
Nežádoucí aktivita
Časté: bolest hlavy, sucho v ústech, únava. Velmi vzácné: halucinace, závratě, ospalost, nespavost, psychomotorické agitace, křeče, tachykardie, palpitace, bolesti břicha, nauzea, zvracení, dyspepsie, průjem, zvýšené hodnoty jaterních enzymů, zvýšené hladiny bilirubinu, hepatitidy, myalgie, reakce přecitlivělosti (jako je anafylaxe, angioedém, dušnost, svědění, vyrážka, kopřivka). Není známo: abnormální chování, agresivní chování, prodloužení QT intervalu, žloutenka, fotosenzitivní reakce, astenie. Další nežádoucí účinky hlášené s neznámou frekvencí u dětí a dospívajících v postmarketingovém období: prodloužení QT intervalu, arytmie a bradykardie, abnormální chování a agresivní chování.
Těhotenství a kojení
Jako preventivní opatření se doporučuje vyhnout se používání přípravku během těhotenství. Desloratadin byl identifikován u kojených novorozenců / kojenců léčených žen. Účinek desloratadinu na novorozence / kojence není znám. Je třeba rozhodnout, zda přerušit kojení nebo přerušit léčbu, s přihlédnutím k přínosu kojení pro dítě a přínosu léčby pro ženu.
Komentáře
Desloratadin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti by měli být informováni, že většina lidí ospalost nezažije. Vzhledem k individuálním rozdílům v reakci jednotlivců na všechny léky se však doporučuje pacientům doporučit, aby se zdrželi činností vyžadujících duševní bdělost, jako je řízení motorových vozidel nebo obsluha strojů, dokud není stanovena jejich odpověď na lék.
Interakce
Interakční studie byly provedeny pouze u dospělých. Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce desloratadinu s erythromycinem nebo ketokonazolem. Desloratadin, užívaný současně s alkoholem, nepotencuje psychofyzické účinky alkoholu, nicméně po uvedení na trh byly hlášeny případy intolerance a intoxikace alkoholem. Při současném užívání s alkoholem je nutná opatrnost.
Přípravek obsahuje látku: desloratadin
Úhrada léku: NE