Imunitní deficit: Druhy, příčiny a diagnostika

Imunitní deficit může být genetického původu nebo v důsledku mnoha patologií. Vyznačuje se oslabením obranyschopnosti těla proti četným infekcím zvaným „oportunisté“.

Následuje přehled různých typů imunitních deficitů a jejich hlavních příčin.

Primární imunitní deficity (DIP)

Primitivní imunitní deficity jsou charakterizovány defektem v určitých buňkách imunitního systému, které tvoří obranyschopnost těla proti řadě infekčních agens.

Kvůli kvantitativním abnormalitám, které ovlivňují určité buňky nebo jejich dysfunkci, se tělo nemůže normálně bránit proti některým parazitickým nebo bakteriálním virovým, hubovým (hubovým) infekcím.

V současné době je identifikováno více než 200 forem primitivních imunitních deficitů různé závažnosti.

Společný variabilní imunitní deficit (DICP)

Společný variabilní imunitní deficit je relativně běžná porucha, charakterizovaná slabými sérovými imunoglobulinovými (protilátkovými) dávkami. Různé formy, které pokrývá, se také nazývají primitivní humorální imunitní deficity.

Nižší míra protilátek predisponuje vyšší riziko různých infekcí. Příčiny DICV nejsou známy, ačkoli genetické původy jsou v současné době uvažovány.

Společný variabilní imunitní deficit je obvykle diagnostikován po 20 nebo 30 letech, a to do té míry, že se příznaky objevují ve většině případů pozdě. Vyznačují se opakujícími se infekcemi (v uších, prsou, nose, průduškách a plicích). Tato porucha je léčena imunoglobulinovou terapií.

Těžké kombinované imunitní deficity (DICS)

Těžké kombinované imunitní deficity (DICS) se vyznačují defektem ve funkci buněk imunitního systému (T, B, NK lymfocyty), které chrání tělo před mikrobiálními podmínkami. Tato patologie je vzácná.

Nejčastější formou (50% případů) je nedostatek společného gama řetězce T lymfocytárních receptorů, DICS jsou způsobeny rozmanitými a genetickými abnormalitami.

Jiné formy primitivních imunitních deficitů

Dalšími hlavními formami DIP jsou deficit fagocytózy (polynukleární deficit) a deficit doplňkového systému.

Kdy nastane primitivní imunitní deficit?

U dítěte nebo dospělého může být diagnostikován primitivní imunitní deficit v případě zvýšené citlivosti na infekce, na jejich četnost a závažnost a v případě špatné odpovědi na léčbu těchto infekcí.

Vnější příčiny a faktory imunitního deficitu

Imunitní deficit se nazývá „sekundární“ nebo „získaný“, pokud je výsledkem patologie způsobující dysfunkci imunitního systému.

Sekundární imunitní deficity nemají genetický původ.

Sekundární imunitní deficit: Hlavní příčiny

HIV (AIDS)

Virus lidské imunodeficience (HIV) je možnou příčinou sekundární imunodeficience.

Tento virus způsobuje snížení rychlosti T lymfocytů, buněk, které hrají zásadní roli v imunitním systému. Díky tomu je organismus náchylný na mnohočetné a oportunní infekce, jako je tuberkulóza, Kaposiho choroba, herpes, zažívací potíže atd.

Těžká podvýživa

Podvýživa, zejména podvýživa, ovlivňuje určité funkce imunitní odpovědi organismu a zvyšuje riziko nakažení infekční nemocí.

Diabetes 2. typu

Imunitní deficit je jednou z možných komorbidit (asociovaných patologií) u diabetu 2. typu. Pacienti trpící touto patologií mají ve skutečnosti méně imunitních buněk než zdraví lidé.

Pokud jde o diabetes typu 2, tým INSERM nedávno zdůraznil vztah mezi vysokou hladinou glukózy v krvi, sníženým počtem imunitních buněk NK a chronickým oslabením imunitního systému.

Chemoterapie a imunosupresivní léky

Při léčbě rakoviny je chemoterapie častou příčinou snížené imunitní funkce těla. Imunosupresivní léky používané pro orgánový štěp nebo k léčbě některých autoimunitních onemocnění také oslabují imunitní odpověď těla.

Leukémie

Leukémie, nemoc, která se vyznačuje nadměrnou tvorbou abnormálních bílých krvinek v těle, narušuje fungování imunitního systému.

Organismus je náchylnější k četným infekcím.

Další možné příčiny

Různé rakoviny a závažné selhání jaterních funkcí mohou být odpovědné za nedostatek imunity.

Bilance imunitního deficitu

Pokud existuje podezření na imunitní deficit, umožňuje rovnováha, která obsahuje různé testy, prozkoumat a zdůraznit možné příčiny onemocnění.

V závislosti na klinických okolnostech může obecné vyšetření imunitního deficitu zahrnovat: biologický test (hemogram, číslování leukocytů a lymfocytů), elektroforézu plazmatických proteinů, specifickou analýzu imunoglobulinů, detekci HIV a dokonce vyšetření jaterní


fotoliaxrender - Fotolia.com