Pátek 16. srpna 2013. - Vyšetřování konsorcia International Cancer Genome Consortium, zveřejněné časopisem Nature, zahrnuje první vyčerpávající shrnutí mutačních procesů, které generují vývoj nádorů. Tyto procesy vysvětlují většinu mutací nalezených u 30 nejběžnějších typů rakoviny. Tato nová znalost molekulárních mechanismů zodpovědných za tuto patologii by mohla pomoci zabránit široké škále rakovin.
Toto důležité zjištění je výsledkem mezinárodní spolupráce týmů vědců ze 14 zemí, včetně Španělska, a byl koordinován Michael Stratton ze Sanger Institute (Cambridge, Velká Británie).
Všechny rakoviny jsou způsobeny mutacemi v DNA buněk organismu během života člověka, takže v závislosti na příčinných faktorech zanechá každý mutační proces určitý vzorec, výrazný podpis mutací, v genomu každý nádor
Až dosud byly známy mutační firmy produkované agenty, jako je tabák nebo ultrafialové světlo, odpovědné za vývoj určitých druhů rakoviny, ale mechanismy podílející se na generování většiny nádorů nebyly známy.
Tým, který pracuje na projektu ve Španělsku, je veden Elíasem Campem z Nemocnice Clínic-IDIBAPS a University of Barcelona a Carlosem Lópezem-Otínem z University of Oncology University of Oviedo. Jeho příspěvky do studie spočívaly v identifikaci dvou základních mechanismů, které způsobují mutace u chronické lymfatické leukémie: jeden z nich souvisí s věkem a druhý s opravou poškození DNA.
„Byla identifikována většina signatur mutací, které vysvětlují genetický vývoj a historii analyzovaných rakovin. Čelíme jednomu z prvních příkladů nové vize, která může nabídnout masivní a koordinované sekvenování genomů různých typů rakoviny. prostřednictvím Mezinárodního konsorcia pro rakovinový genom, “vysvětluje Elías Campo.
Celkově španělský vědecký tým podrobně studoval mutační podpisy více než 100 genomů pacientů s tímto typem leukémie, k jejichž analýze přispěli také Xose S. Puente a Rafael Valdés.
Celkem bylo vyšetřeno 7 042 genomů pacientů s nejčastějšími typy rakoviny a mezi mutacemi genetického materiálu bylo nalezeno více než 20 molekulárních podpisů. Kromě toho byly identifikovány biologické procesy, které jsou základem vývoje většiny těchto mutačních procesů.
„Některé z těchto mutačních signatur jsou přítomny v mnoha nádorech různých typů, což naznačuje, že ve všech z nich působí běžný biologický proces, ale jiné signatury jsou velmi specifické pro určité typy rakoviny. naznačuje, že jsou způsobeny omezeným počtem mechanismů, ale jiné typy rakoviny mají až 6 různých mutačních podpisů, což naznačuje, že mechanismy, které je vytvářejí, jsou složitější, “říká studie.
Podle slov Carlosa Lópeza-Otína: „Bez úzké mezinárodní spolupráce všech pracovních skupin zapojených do tohoto projektu by nebylo možné získat tyto důležité výsledky. Podrobná analýza nyní generovaných informací nám umožní vyvinout nové přístupy ke studiu molekulární mechanismy, které generují různé nádory. "
„Definice této mapy mutačních procesů - přidané osoby odpovědné za projekt ve Španělsku - je důležitým krokem k odhalení toho, jak a proč dochází ke vzniku rakoviny. Toto shrnutí signatur mutací a následné pohledy na základní mutační procesy, má hluboké důsledky pro pochopení vývoje rakoviny s možnými aplikacemi v prevenci a léčbě nemoci. “
Španělské konsorcium pro studium genomu chronické lymfatické leukémie je financováno ministerstvem hospodářství a konkurenceschopnosti prostřednictvím zdravotnického institutu Carlos III a je součástí Mezinárodního konsorcia genomů rakoviny (ICGC).
Zdroj:
Tagy:
Odlišný Wellness Překontrolovat
Toto důležité zjištění je výsledkem mezinárodní spolupráce týmů vědců ze 14 zemí, včetně Španělska, a byl koordinován Michael Stratton ze Sanger Institute (Cambridge, Velká Británie).
Všechny rakoviny jsou způsobeny mutacemi v DNA buněk organismu během života člověka, takže v závislosti na příčinných faktorech zanechá každý mutační proces určitý vzorec, výrazný podpis mutací, v genomu každý nádor
Až dosud byly známy mutační firmy produkované agenty, jako je tabák nebo ultrafialové světlo, odpovědné za vývoj určitých druhů rakoviny, ale mechanismy podílející se na generování většiny nádorů nebyly známy.
Tým, který pracuje na projektu ve Španělsku, je veden Elíasem Campem z Nemocnice Clínic-IDIBAPS a University of Barcelona a Carlosem Lópezem-Otínem z University of Oncology University of Oviedo. Jeho příspěvky do studie spočívaly v identifikaci dvou základních mechanismů, které způsobují mutace u chronické lymfatické leukémie: jeden z nich souvisí s věkem a druhý s opravou poškození DNA.
„Byla identifikována většina signatur mutací, které vysvětlují genetický vývoj a historii analyzovaných rakovin. Čelíme jednomu z prvních příkladů nové vize, která může nabídnout masivní a koordinované sekvenování genomů různých typů rakoviny. prostřednictvím Mezinárodního konsorcia pro rakovinový genom, “vysvětluje Elías Campo.
Celkově španělský vědecký tým podrobně studoval mutační podpisy více než 100 genomů pacientů s tímto typem leukémie, k jejichž analýze přispěli také Xose S. Puente a Rafael Valdés.
Celkem bylo vyšetřeno 7 042 genomů pacientů s nejčastějšími typy rakoviny a mezi mutacemi genetického materiálu bylo nalezeno více než 20 molekulárních podpisů. Kromě toho byly identifikovány biologické procesy, které jsou základem vývoje většiny těchto mutačních procesů.
„Některé z těchto mutačních signatur jsou přítomny v mnoha nádorech různých typů, což naznačuje, že ve všech z nich působí běžný biologický proces, ale jiné signatury jsou velmi specifické pro určité typy rakoviny. naznačuje, že jsou způsobeny omezeným počtem mechanismů, ale jiné typy rakoviny mají až 6 různých mutačních podpisů, což naznačuje, že mechanismy, které je vytvářejí, jsou složitější, “říká studie.
Podle slov Carlosa Lópeza-Otína: „Bez úzké mezinárodní spolupráce všech pracovních skupin zapojených do tohoto projektu by nebylo možné získat tyto důležité výsledky. Podrobná analýza nyní generovaných informací nám umožní vyvinout nové přístupy ke studiu molekulární mechanismy, které generují různé nádory. "
„Definice této mapy mutačních procesů - přidané osoby odpovědné za projekt ve Španělsku - je důležitým krokem k odhalení toho, jak a proč dochází ke vzniku rakoviny. Toto shrnutí signatur mutací a následné pohledy na základní mutační procesy, má hluboké důsledky pro pochopení vývoje rakoviny s možnými aplikacemi v prevenci a léčbě nemoci. “
Španělské konsorcium pro studium genomu chronické lymfatické leukémie je financováno ministerstvem hospodářství a konkurenceschopnosti prostřednictvím zdravotnického institutu Carlos III a je součástí Mezinárodního konsorcia genomů rakoviny (ICGC).
Zdroj:
