Máme problém s manželem. Už jsme pár let po svatbě. Vzali jsme se jako děti, protože jsem byla těhotná. Můj manžel dokonale věděl, že nejsem těhotná s ním, ale s jiným mužem. Potkali jsme se, když jsem už byla těhotná, ale on se rozhodl vzít si dítě. Měli jsme sex, když jsem byla v prvním trimestru těhotenství. Když jsem porodila, bylo evidentní, že dítě není jako kdokoli z nás. Manžel je blondýnka s modrýma očima a otec dítěte je brunet a já také brunet s tmavýma očima. A po těchto poměrně dlouhých letech jsem si všiml, jak se dítě změnilo, že místo toho, aby byl podobný mně nebo mému biologickému otci, zbledlo a mělo modré oči, dokonce modré oči. Je možné, že můj syn získal některé z genů mého manžela?
Když spermie oplodní vajíčko, získáme „připravenou sadu“ našich genů. Převážnou většinu genů zdědíme tím, že dostáváme jednu kopii od matky a druhou od otce (s výjimkou genů umístěných v mitochondriích - buněčných strukturách odpovědných za produkci energie, které zdědíme pouze od matky, a genů odpovědných za vývoj mužů lokalizovaných na chromozomech Y, které dědí pouze muži. od jejich otců).
Aby se embryo mohlo správně vyvíjet, musí být pečlivě vyváženo množství genetického materiálu. Během vývoje již existujícího embrya není možné „namíchat“ další geny, například ze spermatu jiného muže. Na druhou stranu skutečnost, že rodiče s tmavýma očima mohou mít dítě se světlýma očima, je v souladu s Mendelovými zákony (základní principy klasické genetiky).
Jednoduše řečeno - gen, který určuje barvu očí, má dvě varianty - vlastnost světlé (j) a tmavé (C) duhovky. Vlastnost mít světlé duhovky je recesivní, tj. Aby se mohla odhalit, musíme mít obě n kopií genu - jednu zdědíme po otci a druhou po matce.
Vlastnost mít tmavé duhovky je dominantní, tj. K odhalení stačí pouze jedna kopie genu C. Takže tmavé oči budou mít jak CC (zdědí variantu genu pro tmavou duhovku od obou rodičů), tak Cj (zdědí takovou variantu genu). pouze od jednoho z rodičů).
Pokud se partneři Cj a Cj setkají, pak protože každé z nich dá dítěti jednu kopii genu, statisticky 3/4 jejich dětí bude mít tmavé oči (BB, Bn, nB systém) a 1/4 - světlé oči (nn ).
Pamatujte, že odpověď našeho odborníka je informativní a nenahradí návštěvu lékaře.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialistka v oboru klinické genetiky na NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Expert odpovídá na otázky týkající se genetických chorob a vrozených vad, dědičnosti a prenatální diagnostiky.