Tyto vakcíny mohou pomoci chránit před chřipkou a jinými respiračními viry nebo předcházet pohlavně přenosným onemocněním, jako je virus lidské imunodeficience (HIV), virus herpes simplex a lidský papilomavirus (HPV), tvrdí Darrell Irvine, profesor materiálových věd a biologického inženýrství na MIT a vedoucí výzkumu.
„Toto je dobrý příklad projektu, ve kterém lze stejnou technologii aplikovat na rakovinu a infekční choroby. Je to technologická platforma nabízející zajímavou vakcínu, “ uvedla Irvine, která je členem institutu MIT Koch Institute for Integrální výzkum rakoviny a Ragonův institut v Massachusetts General Hospital, MIT a Harvard University.
Irvine a jeho kolegové popisují charakteristiky nanočásticové vakcíny v této středeční čísle časopisu Science Translational Medicine. Pouze hrst slizničních vakcín byla schválena pro použití u lidí, nejznámějším příkladem je ta Sabin polio, která je podávána orálně a absorbována v zažívacím traktu; kromě anti-chřipky, která se podává nazálním sprejem, a vakcín proti cholere, rotaviru a tyfu.
Aby vytvořili lepší způsoby správy těchto typů vakcín, Irvine a jeho kolegové je postavili na nanočásticích, které vyvinuli před dvěma lety. Proteinové fragmenty, které tvoří vakcínu, jsou uzavřeny ve sféře několika vrstev lipidů, které jsou chemicky „vázány“, což způsobuje, že částice vydrží déle uvnitř těla. "Je to jako jít z mýdlové bubliny na gumovou pneumatiku. Je to mnohem chemicky odolnější, " řekla Irvine.
To umožňuje částicím odolávat dezintegraci, jakmile se dostanou do plic. S tímto odolnějším obalem zůstává protein v plicích natolik dlouho, aby imunitní buňky lemovaly povrch plic, aby jej uchopily a dopravily do T buněk. Aktivace T buněk je kritickým krokem imunitního systému k vytvářejí paměť částic vakcíny, takže jste připraveni znovu reagovat během infekce.
Ve studiích na myších vědci zjistili, že HIV nebo rakovinné antigeny zapouzdřené v nanočásticích byly imunitními buňkami absorbovány mnohem úspěšněji než vakcína podaná do plic nebo pod kůži, aniž by byla zachycena v nanočásticích. HIV neinfikuje myši, takže pro testování imunitní odpovědi vyvolané vakcínami vědci infikovali myši verzí vakcínového viru, který byl navržen tak, aby produkoval HIV protein dodávaný vakcínou. .
Myši očkované nanočásticemi dokázaly virus rychle zadržet a zabránit jeho úniku z plic. Virus vakcinie se tedy před infekcí šíří do vaječníků, ale vědci zjistili, že vaječníky myší vakcinovaných nanočásticemi byly nedetekovatelné, zatímco významné koncentrace virů byly nalezeny u hlodavců, kteří dostali jiné formy vakcíny. .
Hlodavci, kteří dostali nanočásticovou vakcínu, ztratili po infekci malé množství váhy, ale poté se zcela zotavili. „Dodání vakcíny na povrch sliznice ve formě nanokapslí nám umožnilo zcela blokovat systémovou infekci, “ řekla Irvine.
Vědci také našli silnou přítomnost paměťových T buněk na vzdálených sliznicích, včetně trávicích a reprodukčních traktů. "Stále se pracuje, aby se zjistilo, zda se vzory pozorované u myší zcela reprodukují u lidí, " řekl Irvine.
Částice mohou také slibovat podávání vakcín proti rakovině, které stimulují imunitní systém těla k ničení nádorů. Aby se to dokázalo, byly nádory melanomu implantovány do myší, které byly navrženy pro expresi ovalbuminu, proteinu nalezeného v bílých vejcích, ao tři dny později byly očkovány ovalbuminem a zjistily, že myši, které dostaly vakcínu v nanočásticích Úplně odstranili nádory, zatímco hlodavci, kteří dostali nepotaženou vakcínu, to neudělali.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
