Téměř tři čtvrtiny konzultací odpovídají nádorům nazývaným „nemalobuněčná buňka“. V pokročilých případech (což je většina, protože se jedná o typ rakoviny, který není včas detekován), byly jedinými terapeutickými nástroji, které jsou k dispozici onkologům, radioterapie a chemoterapie. Po více než 18 letech výzkumu však konsorcium veřejného a soukromého sektoru, které propagovalo laboratoř Elea v zemi, právě představilo první inovativní lék, který byl v této dekádě propuštěn v poslední dekádě: terapeutická vakcína. Nezabraňuje nádoru, ale podporuje jeho destrukci vlastním imunitním systémem těla.
"Po 18 letech vývoje jsme dospěli, " vtipy Dr. Daniel Alonso, ředitel Molecular Oncology Laboratory University of Quilmes, výzkumný pracovník v Conicet a vědecký ředitel ID + i Research Consortium. Dnes jsme v pozici, která může nabídnout nový zdroj pro skupinu pacientů, pro které nebylo mnoho alternativ. ““
Ve dvojitě zaslepených kontrolovaných klinických studiích (lékař ani pacient nevěděli, co se jim podává) droga, jejíž vědecký název je racotumomab, ztrojnásobila procentní podíl pacientů žijících dva roky po aplikaci vakcíny, 8 do 24% „Dobrý respondenti“ mohou prodloužit jejich přežití podstatně déle.
„Rakovina plic je jedním z nejsmrtelnějších nemocí, které vidíme, “ vysvětluje Dr. Luis Fein, ředitel výzkumu v Rosario Oncology Institute, výzkumný pracovník klinického hodnocení vakcíny a prezident argentinské skupiny klinického výzkumu v onkologii. V pokročilém stadiu jsme měli pouze paliativní léčbu. Ve stadiu IV, jakmile se nemoc rozšířila, průměrné přežití bylo mezi šesti a osmi měsíci. To lze zlepšit chemoterapií a radioterapií, které zůstávají indikací základní pro tyto pacienty. Vakcína tuto strategii nenahrazuje, ale nabízí novou možnost prodloužení zlepšení. ““
Racotumomab byl vyvinut ve spolupráci s Ústavem molekulární imunologie Havany na Kubě. Tam a zde více než 90 vědců z University of Quilmes, Roffo Institute, Garrahan Hospital, Conicet a University of Buenos Aires pracovalo na identifikaci antigenu (látky, která podporuje tvorbu protilátek, protože imunitní systém to považuje za hrozbu), že pouze nádorové buňky exprimují, ale nikoli zdravé, a ve vývoji monoklonální protilátky, která indukcí těla, aby reagovala proti tomuto antigenu, napadá nádor a jeho metastázy, ale nikoli normální tkáň
„To je velmi důležité, protože tyto antigeny se nacházejí na povrchu nádorových buněk, a proto jsou přístupné imunitnímu systému, " zdůrazňuje Alonso. „A protože nejsou přítomny v normálních tkáních, umožňuje nám zaměřit terapeutický účinek."
„Pokud porovnáme chemoterapii nebo radioterapii s vakcínou, “ ilustruje Dr. Roberto Gómez, Eleaův lékařský ředitel, „lze říci, že první jsou jako bomba a s posledním jedním bodem s teleskopickým zaměřením směřují akci k cíli konkrétní. “
Kvůli této selektivitě postrádá imunizace relevantní nepříznivé účinky, nad rámec občasného nepohodlí v místě vpichu nebo případně stavu podobného chřipce, který spontánně zmizí.
Jak vysvětluje Alonso, nejreaktivnější část antigenu se týká složky cukru. „Zdá se, že nádory pomocí zachycovacích mechanismů berou tyto složky stravy, zejména z masa a mléka hovězího původu, a nadměrně exprimují tyto prvky, které upřednostňují jejich metastatickou rychlost - to zdůrazňuje - to je velmi dobré, protože Bílá hraje nejen roli v biologii nádoru, ale je specifická pro rakovinné buňky. “
Vakcína je indikována pro pokročilé případy, které podstoupily chemoterapii nebo radioterapii a jsou stabilní, protože pokud nemoc postupuje velmi rychle, není čas na imunitní systém, aby si vytvořil účinnou odpověď. „Začíná to indukčním obdobím, během kterého se podává pět dávek intradermální injekce, jednou za čtrnáct dní, aby se nejprve stimulovala imunita, “ říká Gomez, „a poté pokračuje udržovací periodou měsíčního posilovače. Cílem je neustále stimulovat imunitní systém, který je potlačován samotným nádorem. “
Nový lék bude zahrnut v sociálních a předplacených pracích na indikacích schválených Národní správou léčiv, potravin a lékařských technologií a bude k dispozici od července.
Pro ředitele konsorcia ID + i, Dr. Silvia Gold, je to „absolutně inovativní lék, nová terapeutická třída. Dnes nabízí alternativu pacientům s rakovinou plic, ale má také potenciál být studován na jiných nádorech, které představují stejný cíl. ““
„Je to vynikající příklad spolupráce mezi veřejným a soukromým sektorem, vyvrcholení základního, předklinického a klinického výzkumu, “ říká imunolog Gabriel Rabinovich, který se výzkumu nezúčastnil. „Pozoruhodné je také rozhodnutí farmaceutické společnosti. vsadit na výzkumný projekt i v zárodečných stádiích. Doufejme, že existuje mnoho dalších, které podporují tento typ investic a spolupráci s vědci z různých oblastí. ““
„Samozřejmě to není zázračný lék, “ říká Alonso, „ale nová terapeutická možnost, která je začleněna do arzenálu proti velmi složité nemoci, jako je pokročilá rakovina plic.“
Zdroj: www.DiarioSalud.net
.jpg)
