Lidé nesou v průměru 10–20 genů, které je předurčují k závažným onemocněním. To však neznamená, že musíte onemocnět. Pokud však někdo z vašich příbuzných měl rakovinu - zůstaňte ve střehu a navštivte genetickou kliniku. Genetické testy ukážou, zda máte riziko vzniku rakoviny způsobené vašimi geny.
Jak časté jsou dědičné rakoviny? Kdo je v ohrožení? Rakovina a geny - co potřebujete vědět? Téměř všechny druhy rakoviny mají genové pozadí. Než se choroba může vyvinout, musí být poškozen specifický gen. Genetická vada způsobí nekontrolovatelné množení buněk a mechanismus, který zastaví tento růst, se nespustí.
To však neznamená, že špatné geny lze nalézt pouze v genetickém materiálu zděděném po předcích. Někdy jsou poškozeny například v důsledku kouření cigaret nebo vdechování jedovatých par (rakovina plic) nebo příliš častého konzumace červeného masa (rakovina tlustého střeva). Riziko rozvoje onemocnění u lidí mladších 30 let je 0,5%. Poté - až do věku 65 let - se zvýší na 12% a v ještě vyšším věku dosáhne 23%.
Takzvaný celoživotní riziko vzniku rakoviny u všech lidí, bez ohledu na rodinné zatížení, se odhaduje na 33%. Na druhou stranu lze o dědičných stavech hovořit asi v 5 procentech. všechny raky.
Dědičnost rakoviny: tři důležité geny
Na dědičnosti nádorů se podílejí onkogeny, supresorové geny a geny odpovědné za opravu poškození DNA. Onkogeny způsobují nekontrolovatelné dělení a množení buněk. Dosud bylo popsáno více než 50 takových genů. Vznikají z mutací protoonkogenů, tj. Normálních genů, které každá buňka má.
Supresorové geny dohlížejí na růst a dělení buněk. Samy o sobě nejsou nebezpečné. Pouze jejich poškození v důsledku mutace způsobuje zhoršení jejich funkcí, což podporuje vznik rakoviny. Opravné geny jsou odpovědné za rekonstrukci poškozené DNA, například pod vlivem záření.
Když jsou postiženi, jejich geny mutují, což může vést k rozvoji rakoviny. Na genetické klinice zjistíme, zda v našem konkrétním případě existuje rodinná zátěž. Taková zařízení fungují v onkologických centrech.
Přečtěte si také: Nádorové markery (nádorové antigeny) - látky přítomné v krvi nemocí ... Časné příznaky gastrointestinálních novotvarů: rakovina slinivky břišní, žaludek, trans ... Mamografie: indikace a průběh vyšetřeníDědičné novotvary: návštěva genetické kliniky
Bude to plodnější, pokud se na to dobře připravíme. Během první návštěvy (tzv. Počáteční konzultace) lékař analyzuje rodokmen rodiny pacienta.
Jsou na něm vyznačeni lidé, kteří se nakazili rakovinou. Stojí tedy za to shromáždit informace o tom, kdo z příbuzných prvního a druhého stupně byl nemocný, v jakém věku v té době byli, kdo z těch, kteří trpí maligními nádory, je naživu a zda mohou navštívit kliniku.
Je také dobrý nápad zjistit, ve které nemocnici byl příbuzný léčen, a pokud je to možné, poskytnout anamnézu nebo propuštění z nemocnice. Měli byste si vzít s sebou výsledky svých vlastních kontrol, jako je mamografie, rentgenové vyšetření plic nebo ster z krčku.
Je třeba si uvědomit, že čím více informací o naší rodině shromáždíme, tím přesnější bude stanovení našeho rizika vzniku geneticky podmíněné rakoviny. Často se stává, že hned první konzultace poskytne odpověď, zda je pacient vystaven zvýšenému riziku nebo ne.
Pokud neposkytneme dostatek informací, lékař vás požádá, abyste přišli na následnou konzultaci. Při příští návštěvě lékař probere náš rodokmen a ukáže, které genetické testy se doporučují. S jejich prováděním nemusíme souhlasit. Pokud se však rozhodneme je provést, lékař si domluví schůzku na další schůzku a v laboratoři se odebere krev k testování. Pokud jsme na základě analýzy výsledků testů klasifikováni jako vysoce riziková skupina, odborník předloží preventivní akční plán a uvede lidi z naší rodiny, kteří by také měli podstoupit testy. Stanoví také datum následné konzultace.
Posouzení rizika rakoviny nemusí být možné, pokud naši příbuzní zemřeli nepřirozeným způsobem, např. Zemřeli při nehodě, nebo pokud neznáme zdravotní historii naší rodiny, například v případě adoptovaných lidí.
Podívejte se, jaká strava snižuje riziko rakoviny
DůležitéŽivotní prostředí a dědičnost rakoviny
Přestože kouření cigaret je hlavní příčinou rakoviny plic, existuje také genetická predispozice k onemocnění. Vědci z několika výzkumných center ve Spojených státech zkoumali genetický materiál rodin s několika případy rakoviny plic a izolovali gen RGS17. Stejný gen je hyperaktivní u 60 procent. pacienti s nedědičným karcinomem plic. Z toho vyplývá, že za provoz genu RGS17 mohou být zodpovědné některé negativní faktory prostředí.
Prevence rakoviny: pravidelná vyšetření
Konzultace na genetické klinice není synonymem pro provádění genetických testů (jsou způsobilí pouze pro některé pacienty). Rovněž není zamýšleno diagnostikovat neoplastické onemocnění a nenahrazuje návštěvu onkologa, pokud by se objevily rušivé příznaky. Návštěva genetické kliniky také nevylučuje pravidelné kontroly, např. Cytologii, mamografii u žen, hladinu PSA u mužů a u obou pohlaví - rentgen plic, kolonoskopii a okultní krevní testy ve stolici.
Rakovina: důležitá včasná diagnóza
Skutečná profylaxe k prevenci rakoviny je stále v plenkách. Proto je základ pro účinnost léčby rakoviny u geneticky zatížených lidí stejný jako v nedědičných případech, tj. Při rychlém zjištění nemoci. Rozdíl je pouze v tom, že u osob zatížených rodinou začíná program preventivních prohlídek mnohem dříve, což by mělo být prováděno výjimečně systematicky.
Často se můžete omezit na konkrétní pozorování pouze určitých orgánů - samozřejmě, když je známo, že genetická predispozice zvyšuje riziko vzniku pouze vybraných novotvarů. Nakonec někdy existuje potřeba zvláštních pozorovacích vzorců, které se v běžné populaci nikdy nepoužívají. To je případ, pokud zdědíme sklon k velmi vzácnému novotvaru, jako je medulární rakovina štítné žlázy.
Pak neexistují běžně používaná schémata včasné diagnostiky. Někdy se také provádějí profylaktické operace k odstranění ohroženého orgánu, např. Štítné žlázy nebo tlustého střeva (v případě tzv. Familiární polypózy), protože jeho opuštění obvykle povede k rozvoji neoplastického onemocnění.
Nežádoucí dědictví
Zde jsou nejčastější druhy rakoviny v rodinách:
- Rakovina prsu - riziko vzniku této choroby je 5–10%, pokud ji utrpělo babička, matka nebo sestra.
- Rakovina vaječníků - dědičná je 5-10 procent. případech.
- Kolorektální karcinom - 10-20 procent případy se vyskytují v rodinách.
- Rakovina prostaty - přibližně 9 procent má genetické pozadí, ale bratři mají vyšší riziko rozvoje nemoci než jejich synové.
- Rakovina plic - při poškození jednoho genu je riziko 30%, u dvou - zvyšuje se na 80%.
- Rakovina ledvin - dědí se na 4 procenta. případů a obvykle postihuje obě ledviny.
Kdo by měl navštívit genetickou kliniku?
Pokud se ve vaší rodině vyskytly případy rakoviny, můžete navštívit genetickou poradnu. Udělejte to, zvláště když neoplastická onemocnění opakovaně napadají mladé lidi a objevují se v po sobě jdoucích generacích nejbližších příbuzných, nebo pokud se vyskytly na obou stranách v případě spárovaných orgánů.
Genetické kliniky fungují ve všech rakovinových centrech v zemi. K registraci nepotřebujete doporučení od lékaře. Některé z otázek, na které je třeba odpovědět před přijetím na genetickou kliniku, jsou:
- zda měla rodina diagnostikovánu rakovinu v raném věku;
- pokud více než jedna osoba v rodině matky nebo (i) otce měla rakovinu;
- pokud rakovinou trpěla více než jedna osoba v rodině matky a otce, došlo k rakovině v různých generacích;
- zda existuje rodinná anamnéza bilaterálního karcinomu, například rakoviny ledvin, vaječníků;
- zda stejná osoba v rodině měla více než jeden typ rakoviny;
- jestliže má nějaký příbuzný nějaké genetické poškození, které zvyšuje riziko vzniku rakoviny
"Zdrowie"
-a-neuroborelioza.jpg)
