Pondělí 12. srpna 2013. - Více než 1, 5 milionu lidí v celé zemi trpí Cavernous Cerebrální malformací, život ohrožující chorobou. Pozoruhodné je, že se zaměřuje téměř výhradně na demografickou skupinu hispánců žijících v Novém Mexiku.
Zdravotnické úřady tohoto státu se rozhodly prozkoumat, proč tato vzácná porucha mozkové a kostní dřeně postihuje nepřiměřeně a po staletí pouze hispánci, kteří v tomto stavu pobývají.
Podle senátora Toma Udalla z Nového Mexika, španělští imigranti, kteří se v oblasti usadili v roce 1580, přinesli tuto nemoc zvanou mozková malformace mozku (MCP) a od té doby je přenášena několika generacemi.
"O této genetické nemoci, která postihuje hispánské obyvatelstvo v Novém Mexiku, je známo jen velmi málo a může to způsobit záchvaty, mrtvici nebo smrt, " řekl senátor Udall v tiskové zprávě.
27. června představil senátor Udall v Kongresu návrh zákona v naději, že rozšíří výzkum a léčbu této nemoci. To by zlepšilo komunikační kanály mezi lékařskými středisky pro sdílení informací, šíření a vzdělávání komunity o rozsahu málo známého stavu.
Jedná se o selhání malých krevních cév (kapilár) centrálního nervového systému.
Proti nemoci jsou stěny kapilár tenčí než obvykle, méně elastické a náchylné k praskání. Mohou se vyskytnout kdekoli v těle, ale obvykle vyvolávají příznaky pouze tehdy, jsou-li v mozku a míše, hlásí Národní institut neurologických poruch a mrtvice (NINDS).
Někteří lidé s - odborníci odhadují, že 25% - nikdy nebudou mít zdravotní problémy. Jiné mají závažné příznaky, jako jsou záchvaty, bolesti hlavy, ochrnutí, poruchy sluchu nebo zraku a mozkové krvácení.
Existují zděděné a další sporadické případy, to znamená, že se vyskytují bez zjevného důvodu, ačkoli vědci objevili tři různé geny spojené s touto chorobou.
Prognóza je u každé osoby variabilní, protože místo a počet zranění určuje závažnost poruchy, ale může způsobit smrt, pokud způsobí krvácení do mozku.
Pokud jde o léčbu, záchvaty se obvykle léčí antiepileptiky. Pokud útoky nereagují na léky nebo dochází-li v mozku k opakovanému krvácení, je nutné provést chirurgické odstranění léze podle NINDS.
Zdroj:
Tagy:
Zdraví Regenerace Cut-And-Dítě
Zdravotnické úřady tohoto státu se rozhodly prozkoumat, proč tato vzácná porucha mozkové a kostní dřeně postihuje nepřiměřeně a po staletí pouze hispánci, kteří v tomto stavu pobývají.
Podle senátora Toma Udalla z Nového Mexika, španělští imigranti, kteří se v oblasti usadili v roce 1580, přinesli tuto nemoc zvanou mozková malformace mozku (MCP) a od té doby je přenášena několika generacemi.
"O této genetické nemoci, která postihuje hispánské obyvatelstvo v Novém Mexiku, je známo jen velmi málo a může to způsobit záchvaty, mrtvici nebo smrt, " řekl senátor Udall v tiskové zprávě.
27. června představil senátor Udall v Kongresu návrh zákona v naději, že rozšíří výzkum a léčbu této nemoci. To by zlepšilo komunikační kanály mezi lékařskými středisky pro sdílení informací, šíření a vzdělávání komunity o rozsahu málo známého stavu.
Co je to kavernózní mozková malformace (MCP)?
Jedná se o selhání malých krevních cév (kapilár) centrálního nervového systému.
Proti nemoci jsou stěny kapilár tenčí než obvykle, méně elastické a náchylné k praskání. Mohou se vyskytnout kdekoli v těle, ale obvykle vyvolávají příznaky pouze tehdy, jsou-li v mozku a míše, hlásí Národní institut neurologických poruch a mrtvice (NINDS).
Někteří lidé s - odborníci odhadují, že 25% - nikdy nebudou mít zdravotní problémy. Jiné mají závažné příznaky, jako jsou záchvaty, bolesti hlavy, ochrnutí, poruchy sluchu nebo zraku a mozkové krvácení.
Existují zděděné a další sporadické případy, to znamená, že se vyskytují bez zjevného důvodu, ačkoli vědci objevili tři různé geny spojené s touto chorobou.
Máte lék?
Prognóza je u každé osoby variabilní, protože místo a počet zranění určuje závažnost poruchy, ale může způsobit smrt, pokud způsobí krvácení do mozku.
Pokud jde o léčbu, záchvaty se obvykle léčí antiepileptiky. Pokud útoky nereagují na léky nebo dochází-li v mozku k opakovanému krvácení, je nutné provést chirurgické odstranění léze podle NINDS.
Zdroj:
