Středa, 3. dubna 2013. - Podle mezinárodního výzkumu provedeného v rámci studie spolupráce genů a onkologie (COG) může více než 80 genetických „pravopisných chyb“ zvýšit riziko rakoviny prsu, prostaty a vaječníků. konsorcium Evropské unie.
Vědci nakonec věří v pochopení toho, jak se tyto nádory vyvíjejí, a tak generují nové ošetření. Hlavní závěry jsou v pěti článcích zvláštního čísla o genetických rizikových faktorech pro rakovinu, v Nature Genetics.
Pět studií zohlednilo 100 000 pacientů s rakovinou prsu, vaječníků nebo prostaty a 100 000 zdravých jedinců. Vědci provedli genetickou analýzu všech účastníků a studovali atmosféru dusíkatých bází A, G, C a T ve 200 000 vybraných sekcích řetězce DNA.
Když pacienti s rakovinou vykazovali velmi odlišné složení ve srovnání se zdravými kontrolami, rozdíly byly považovány za relevantní pro riziko onemocnění. Změny lze popsat jako „genetickou pravopisnou chybu“, kde A, G, C nebo T byly nahrazeny jiným písmenem. Tato „pravopisná chyba“ se nazývá polymorfismus s jedním nukleotidem (SNP).
V případě rakoviny prsu vědci našli 49 genetických typografických chyb nebo SNP, což je více než dvojnásobek počtu dříve nalezených. V případě rakoviny prostaty bylo objeveno 26 dalších odchylek, což znamená, že k onemocnění může souviset celkem 78 SNP, zatímco u nádorů vaječníků bylo identifikováno osm příslušných SNP.
"Stejně důležité zjištění je, že jsme zjistili, kolik SNP může ovlivnit riziko rakoviny prsu a prostaty. Máme také představu o umístění genomu, kde bychom se měli podívat v budoucích studiích, " říká Per Hall, Profesor Karolinského institutu ve Švédsku a koordinátor konsorcia.
Zdroj:
Tagy:
Cut-And-Dítě Zprávy Dieta-And-Výživa
Vědci nakonec věří v pochopení toho, jak se tyto nádory vyvíjejí, a tak generují nové ošetření. Hlavní závěry jsou v pěti článcích zvláštního čísla o genetických rizikových faktorech pro rakovinu, v Nature Genetics.
Pět studií zohlednilo 100 000 pacientů s rakovinou prsu, vaječníků nebo prostaty a 100 000 zdravých jedinců. Vědci provedli genetickou analýzu všech účastníků a studovali atmosféru dusíkatých bází A, G, C a T ve 200 000 vybraných sekcích řetězce DNA.
Když pacienti s rakovinou vykazovali velmi odlišné složení ve srovnání se zdravými kontrolami, rozdíly byly považovány za relevantní pro riziko onemocnění. Změny lze popsat jako „genetickou pravopisnou chybu“, kde A, G, C nebo T byly nahrazeny jiným písmenem. Tato „pravopisná chyba“ se nazývá polymorfismus s jedním nukleotidem (SNP).
V případě rakoviny prsu vědci našli 49 genetických typografických chyb nebo SNP, což je více než dvojnásobek počtu dříve nalezených. V případě rakoviny prostaty bylo objeveno 26 dalších odchylek, což znamená, že k onemocnění může souviset celkem 78 SNP, zatímco u nádorů vaječníků bylo identifikováno osm příslušných SNP.
"Stejně důležité zjištění je, že jsme zjistili, kolik SNP může ovlivnit riziko rakoviny prsu a prostaty. Máme také představu o umístění genomu, kde bychom se měli podívat v budoucích studiích, " říká Per Hall, Profesor Karolinského institutu ve Švédsku a koordinátor konsorcia.
Zdroj:
