Pátek 8. března 2013. - Dardarina, gen, jehož mutace byly identifikovány jako nejčastější příčina familiárního Parkinsonova onemocnění, se zdá být klíčem k důležitému biologickému mechanismu, který by mohl poskytnout nová data ke zlepšení vývoje léčby proti nemoci. Práce je dnes shromažďována v časopise Nature Neuroscience.
Normální funkce genu Dardarin - pojmenovaného pro baskické slovo „dardara“, chvění - nebo jak jeho mutace způsobují Parkinsonovu chorobu, vědci dlouho zaujali.
Ángel Raya, výzkumník z Bioengineering Institute of Catalonia (IBEC), ve spolupráci s italskými a americkými experty, studoval tento gen, jehož mutace byly identifikovány jako nejčastější příčina rodinných parkinsonů.
V článku publikovaném dnes v Nature Neuroscience vědci odhalili objev, že dardarin je degradován procesem čištění zvaným autofagie, který umožňuje recyklaci proteinových aminokyselin a eliminuje ty, které vykazují abnormality nebo poškození.
Ale dardarin používá velmi specifický typ autofagie, takže jeho mutace mohou také ovlivnit autofagii samotnou a snížit její účinnost.
Jako by to nestačilo, tento mechanismus ovlivňuje také další zásadní proces, který může způsobit Parkinsonovu chorobu: akumulaci proteinu zvaného -synuklein. Obvykle je -synuklein také degradován autofagií; ale když je autofagie ovlivněna dardarinem, může se akumulovat -synuklein.
Tento „dvojitý útok“, který inhibuje autofagii, by mohl být základem toxicity u Parkinsonovy choroby. „Jinými slovy, dva dominantní rysy, které způsobují Parkinsonovu konvergenci ve stejném bodě, “ vysvětluje Raya.
Tento nový objev - možný díky použití indukovaných pluripotentních kmenových buněk od pacientů, u nichž se již ukázalo, že je použitelný na člověka - může pomoci objevit konkrétní strategie k léčbě nebo dokonce prevenci tohoto degenerativního onemocnění.
„Výsledkem může být, že zásahy zaměřené na zvýšení autofagické aktivity nebo prevenci jejího poklesu způsobeného některými patologiemi nebo věkem mohou mít velkou hodnotu, “ říká výzkumník. „To se nevztahuje pouze na léčbu, ale může to být také důležité pro další nemoci související se stárnutím způsobené změnami v samoregulaci buněk.“
Zdroj:
Tagy:
Psychologie Výživa Wellness
Normální funkce genu Dardarin - pojmenovaného pro baskické slovo „dardara“, chvění - nebo jak jeho mutace způsobují Parkinsonovu chorobu, vědci dlouho zaujali.
Ángel Raya, výzkumník z Bioengineering Institute of Catalonia (IBEC), ve spolupráci s italskými a americkými experty, studoval tento gen, jehož mutace byly identifikovány jako nejčastější příčina rodinných parkinsonů.
V článku publikovaném dnes v Nature Neuroscience vědci odhalili objev, že dardarin je degradován procesem čištění zvaným autofagie, který umožňuje recyklaci proteinových aminokyselin a eliminuje ty, které vykazují abnormality nebo poškození.
Ale dardarin používá velmi specifický typ autofagie, takže jeho mutace mohou také ovlivnit autofagii samotnou a snížit její účinnost.
Jako by to nestačilo, tento mechanismus ovlivňuje také další zásadní proces, který může způsobit Parkinsonovu chorobu: akumulaci proteinu zvaného -synuklein. Obvykle je -synuklein také degradován autofagií; ale když je autofagie ovlivněna dardarinem, může se akumulovat -synuklein.
Tento „dvojitý útok“, který inhibuje autofagii, by mohl být základem toxicity u Parkinsonovy choroby. „Jinými slovy, dva dominantní rysy, které způsobují Parkinsonovu konvergenci ve stejném bodě, “ vysvětluje Raya.
Tento nový objev - možný díky použití indukovaných pluripotentních kmenových buněk od pacientů, u nichž se již ukázalo, že je použitelný na člověka - může pomoci objevit konkrétní strategie k léčbě nebo dokonce prevenci tohoto degenerativního onemocnění.
„Výsledkem může být, že zásahy zaměřené na zvýšení autofagické aktivity nebo prevenci jejího poklesu způsobeného některými patologiemi nebo věkem mohou mít velkou hodnotu, “ říká výzkumník. „To se nevztahuje pouze na léčbu, ale může to být také důležité pro další nemoci související se stárnutím způsobené změnami v samoregulaci buněk.“
Zdroj:
