Středa 13. března 2013. - Vědci objevují biomarker, který by mohl naznačovat neurodevelopmentální poruchy v důsledku této příčiny.
Placenta savců je mnohem víc než jen filtr, kterým se živiny a kyslík přenášejí z matky na plod. Podle studie skupiny vědců z Fakulty veterinárního lékařství University of Pennsylvania (Spojené státy americké), pokud matka trpí během těhotenství stresem, placenta přenáší své zkušenosti na plod změnou hladiny proteinu. Jinak ovlivňuje vyvíjející se mozek samců a samic potomků.
Tato zjištění naznačují, že stres matky by mohl souviset s nemocemi spojenými s vývojem neuronů, jako je autismus a schizofrenie, které postihují muže častěji nebo závažněji než ženy, uvádí Trends 21.
„Téměř vše, co žena během těhotenství prožívá, je v interakci s placentou a je přenášeno na plod, “ říká Tracy L. Bale, hlavní autorka studie a profesorka na Pennsylvánské univerzitě.
„Nyní jsme našli marker, který podle všeho ukazuje na plod, který jeho matka trpěla stresem, “ dodává Bale.
Tato studie publikovaná ve sborníku Národní akademie věd (PNAS) vychází z předchozí práce výzkumnice a jejích spolupracovníků, ve které bylo zjištěno, že samice myší vystavených stresu během těhotenství porodily samce, jejichž Stresová reakce se zvýšila.
Další výzkum ukázal, že tento účinek byl rozšířen na druhou generaci: potomci těchto samců myší také vyvinuli abnormální reakci na stres.
Na druhé straně studie provedené s lidmi jinými vědci ukázaly, že muži narození ženám, kteří zažili stres v prvním trimestru těhotenství, mají vyšší riziko rozvoje schizofrenie.
Tým na University of Pennsylvania doufal, že najde biomarker (měření na molekulární, biochemické nebo buněčné úrovni, které indikují biologický stav), který by mohl vysvětlit tyto změny a rizikové faktory, které se jich týkají.
Aby bylo možné účinně signalizovat stres matky, vědci se domnívali, že uvedený biomarker by měl vykazovat rozdíly ve své expresi u samců a samic potomků a že by také musel být odlišný mezi stresovanými a nestresovanými matkami. Vědci také chtěli najít značku, která se chovala podobně u lidí.
Jejich analýza byla zaměřena na skupinu samic myší vystavených mírnému stresu, odvozených ze situací, jako jsou neznámé zvuky, během prvního týdne těhotenství, což je období ekvivalentní prvnímu trimestru těhotenství u lidí. Další skupina těhotných myší nebyla vystavena stresu.
V přehledu placentas žen první skupiny vynikl gen, který splňoval kritéria dříve stanovená vědci: gen OGT spojený s chromozomem X, který kóduje enzym ON-acetylglukosamin transferáza (OGT).
Placenty samců potomstva měly nižší hladiny OGT než placenty samic potomků a všechny placenty stresovaných matek měly nižší úrovně než placenty jejich nestresovaných vrstevníků.
Kromě toho, při srovnání žen s normálními hladinami placentárního OGT se ženami, se kterými bylo manipulováno, že mají pouze polovinu OGT, byly pozorovány změny u více než 370 genů ve vyvíjejícím se hypotalamu jeho potomků.
Je známo, že mnoho z těchto genů se podílí na využití energie, na regulaci proteinů a na tvorbě synapsí, což jsou funkce, které jsou kritické pro neurologický vývoj.
Nakonec Bale a jeho tým našli slibné důkazy o tom, že tyto výsledky lze přenést na člověka, z analýzy vyřazených lidských placent po narození kojenců.
V těchto případech nemohly být s tkání spojeny žádné identifikační informace, ale bylo zjištěno, že na straně placenty mužských plodů (XY) byla exprese OGT snížena ve srovnání s matkou (XX) ), podobně jako u placenty myší.
Tyto výsledky společně naznačují, že enzym OGT by mohl během těhotenství působit jako ochránce mozku, ale že muži by ho měli mít menší množství, což zvyšuje riziko abnormálního neurologického vývoje, pokud matka utrpí během stresu stres těhotenství
Pokud by byl stav OGT enzymu jako biomarkeru expozice prenatálnímu stresu a vyšší riziko problémů s neurologickým vývojem potvrzen u lidí, mohlo by to pomoci včasné odhalení zranitelných osob.
„Chceme být schopni předvídat výskyt neurodevelopmentálních onemocnění, “ vysvětluje Bale. „Pokud máme marker, který naznačuje expozici, můžeme sloučit tato data s tím, co již víme o genetických profilech, které předisponují jednotlivce k těmto podmínkám, a pečlivě sledovat děti se zvýšeným rizikem, “ uzavírá.
Zdroj:
Tagy:
Rodina Odlišný Regenerace
Placenta savců je mnohem víc než jen filtr, kterým se živiny a kyslík přenášejí z matky na plod. Podle studie skupiny vědců z Fakulty veterinárního lékařství University of Pennsylvania (Spojené státy americké), pokud matka trpí během těhotenství stresem, placenta přenáší své zkušenosti na plod změnou hladiny proteinu. Jinak ovlivňuje vyvíjející se mozek samců a samic potomků.
Tato zjištění naznačují, že stres matky by mohl souviset s nemocemi spojenými s vývojem neuronů, jako je autismus a schizofrenie, které postihují muže častěji nebo závažněji než ženy, uvádí Trends 21.
„Téměř vše, co žena během těhotenství prožívá, je v interakci s placentou a je přenášeno na plod, “ říká Tracy L. Bale, hlavní autorka studie a profesorka na Pennsylvánské univerzitě.
„Nyní jsme našli marker, který podle všeho ukazuje na plod, který jeho matka trpěla stresem, “ dodává Bale.
Stres a schizofrenie
Tato studie publikovaná ve sborníku Národní akademie věd (PNAS) vychází z předchozí práce výzkumnice a jejích spolupracovníků, ve které bylo zjištěno, že samice myší vystavených stresu během těhotenství porodily samce, jejichž Stresová reakce se zvýšila.
Další výzkum ukázal, že tento účinek byl rozšířen na druhou generaci: potomci těchto samců myší také vyvinuli abnormální reakci na stres.
Na druhé straně studie provedené s lidmi jinými vědci ukázaly, že muži narození ženám, kteří zažili stres v prvním trimestru těhotenství, mají vyšší riziko rozvoje schizofrenie.
Při hledání biomarkeru
Tým na University of Pennsylvania doufal, že najde biomarker (měření na molekulární, biochemické nebo buněčné úrovni, které indikují biologický stav), který by mohl vysvětlit tyto změny a rizikové faktory, které se jich týkají.
Aby bylo možné účinně signalizovat stres matky, vědci se domnívali, že uvedený biomarker by měl vykazovat rozdíly ve své expresi u samců a samic potomků a že by také musel být odlišný mezi stresovanými a nestresovanými matkami. Vědci také chtěli najít značku, která se chovala podobně u lidí.
Jejich analýza byla zaměřena na skupinu samic myší vystavených mírnému stresu, odvozených ze situací, jako jsou neznámé zvuky, během prvního týdne těhotenství, což je období ekvivalentní prvnímu trimestru těhotenství u lidí. Další skupina těhotných myší nebyla vystavena stresu.
V přehledu placentas žen první skupiny vynikl gen, který splňoval kritéria dříve stanovená vědci: gen OGT spojený s chromozomem X, který kóduje enzym ON-acetylglukosamin transferáza (OGT).
Získané výsledky
Placenty samců potomstva měly nižší hladiny OGT než placenty samic potomků a všechny placenty stresovaných matek měly nižší úrovně než placenty jejich nestresovaných vrstevníků.
Kromě toho, při srovnání žen s normálními hladinami placentárního OGT se ženami, se kterými bylo manipulováno, že mají pouze polovinu OGT, byly pozorovány změny u více než 370 genů ve vyvíjejícím se hypotalamu jeho potomků.
Je známo, že mnoho z těchto genů se podílí na využití energie, na regulaci proteinů a na tvorbě synapsí, což jsou funkce, které jsou kritické pro neurologický vývoj.
Nakonec Bale a jeho tým našli slibné důkazy o tom, že tyto výsledky lze přenést na člověka, z analýzy vyřazených lidských placent po narození kojenců.
Co se děje v lidské placentě
V těchto případech nemohly být s tkání spojeny žádné identifikační informace, ale bylo zjištěno, že na straně placenty mužských plodů (XY) byla exprese OGT snížena ve srovnání s matkou (XX) ), podobně jako u placenty myší.
Tyto výsledky společně naznačují, že enzym OGT by mohl během těhotenství působit jako ochránce mozku, ale že muži by ho měli mít menší množství, což zvyšuje riziko abnormálního neurologického vývoje, pokud matka utrpí během stresu stres těhotenství
Pokud by byl stav OGT enzymu jako biomarkeru expozice prenatálnímu stresu a vyšší riziko problémů s neurologickým vývojem potvrzen u lidí, mohlo by to pomoci včasné odhalení zranitelných osob.
„Chceme být schopni předvídat výskyt neurodevelopmentálních onemocnění, “ vysvětluje Bale. „Pokud máme marker, který naznačuje expozici, můžeme sloučit tato data s tím, co již víme o genetických profilech, které předisponují jednotlivce k těmto podmínkám, a pečlivě sledovat děti se zvýšeným rizikem, “ uzavírá.
Zdroj:
